ethyl 5-methyl-nona-3,4-dienoate | 127915-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-methyl-nona-3,4-dienoate
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-3,4-nonadienoate
• CAS: 127915-57-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: RODXIDJXZYIFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-nona-3,4-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到5-methylnona-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 ethyl (E)-2-nonen-4-ynoate 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 ethyl 5-methyl-nona-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2173 - 2180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAUSE, NORBERT, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2173-2180
  作者：KRAUSE, NORBERT

  DOI：——

  日期：——
• Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2173 - 2180
  作者：Krause, Norbert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bicyclic Ethers by a Gold/Palladium/Gold-Catalyzed Cyclization/Cross Coupling Sequence
  作者：Birgit Gockel、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200901010

  日期：2010.1

  The stereoselective gold-catalyzed 6-endo cyclization of various β-hydroxyallenes in the presence of N-iodosuccinimide affords iodinated dihydropyrans in good yield. Subsequent functionalization by palladium-catalyzed cross coupling opens an access to α-hydroxyallenes that are converted in a second gold-catalyzed cyclization into furopyrans which occur in various natural products.

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。