1-tosyl-1H-pyrrole-3-d | 1008305-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-1H-pyrrole-3-d
• CAS: 1008305-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 222.272
• InChiKey: OXWIEWFMRVJGNY-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 在 三氯化铝 、 重水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 、 1-tosyl-1H-pyrrole-3-d
  参考文献：
  名称：

  在 Friedel-Crafts 条件下 Np-甲苯磺酰基吡咯的酰化。有机铝中间体的证据。

  摘要：

  重新研究了在 Friedel-Crafts 条件下 Np-甲苯磺酰基吡咯的 Friedel-Crafts 酰化。有证据支持以下假设：当 AlCl(3) 用作路易斯酸时，酰化通过有机铝中间体与酰卤的反应进行。这导致产生作为主要产物的 3-酰基衍生物。使用较弱的路易斯酸（EtAlCl(2)、Et(2)AlCl）或少于一当量的 AlCl(3) 时，2-酰基产物的相对量会增加。提出了机械合理化来解释这些数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.043