(E)-N-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-N-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃
• 分子量: 290.152
• InChiKey: HFAFCYADDHNDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(1H-benzoimidazol-2-yl)-(3,4-dichlorobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑衍生物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，具体涉及一种2‑氨基苯并咪唑衍生物及其合成工艺，其具有杀菌活性。2‑氨基苯并咪唑衍生物，其结构式I为：其中R为F、Cl、Br、OH或CH3；制备方法包括有以下步骤：S1)以2‑氨基苯并咪唑为起始原料在催化剂作用下经与取代芳香醛在反应溶剂存在下反应得到中间体N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺，S2)N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺经还原得到2‑取代苄基苯并咪唑。本发明的有益效果在于：本发明合成2‑氨基苯并咪唑衍生物工艺简单，结构新颖，采用菌丝生长速率法测定目标化合物对病原菌菌丝的生长抑制作用，发现部分化合物具有较高的杀菌活性，具有较大的发展潜力。

  公开号：

  CN110256359A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 3,4-二氯苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(E)-N-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑衍生物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，具体涉及一种2‑氨基苯并咪唑衍生物及其合成工艺，其具有杀菌活性。2‑氨基苯并咪唑衍生物，其结构式I为：其中R为F、Cl、Br、OH或CH3；制备方法包括有以下步骤：S1)以2‑氨基苯并咪唑为起始原料在催化剂作用下经与取代芳香醛在反应溶剂存在下反应得到中间体N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺，S2)N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺经还原得到2‑取代苄基苯并咪唑。本发明的有益效果在于：本发明合成2‑氨基苯并咪唑衍生物工艺简单，结构新颖，采用菌丝生长速率法测定目标化合物对病原菌菌丝的生长抑制作用，发现部分化合物具有较高的杀菌活性，具有较大的发展潜力。

  公开号：

  CN110256359A

文献信息

• 2-氨基苯并咪唑衍生物及其合成和应用
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN110256359A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及一种化合物，具体涉及一种2‑氨基苯并咪唑衍生物及其合成工艺，其具有杀菌活性。2‑氨基苯并咪唑衍生物，其结构式I为：其中R为F、Cl、Br、OH或CH3；制备方法包括有以下步骤：S1)以2‑氨基苯并咪唑为起始原料在催化剂作用下经与取代芳香醛在反应溶剂存在下反应得到中间体N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺，S2)N‑苯并咪唑基‑取代苯基亚胺经还原得到2‑取代苄基苯并咪唑。本发明的有益效果在于：本发明合成2‑氨基苯并咪唑衍生物工艺简单，结构新颖，采用菌丝生长速率法测定目标化合物对病原菌菌丝的生长抑制作用，发现部分化合物具有较高的杀菌活性，具有较大的发展潜力。