(S)-1,1-dimethylethyl 4-[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]benzoate | 367258-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1-dimethylethyl 4-[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1S)-2-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoate
• CAS: 367258-69-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: ATMRPBOQVVHGDI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-dimethylethyl 4-[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]benzoate 在 10percent Rh/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[(1S)-1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]cyclohexaneacetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Cis and Trans 4-tert-Butoxycarbonyl-Substituted Cyclohexylglycine

  摘要：

  A novel synthesis of cis and trans substituted 4-tert-butoxycarbonyl cyclohexylglycines via asymmetric aminohydroxylation of vinyl styrene followed by reduction of the aromatic ring and subsequent oxidation is reported.

  DOI：

  10.1021/jo010512b
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 丙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (S)-1,1-dimethylethyl 4-[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Cis and Trans 4-tert-Butoxycarbonyl-Substituted Cyclohexylglycine

  摘要：

  A novel synthesis of cis and trans substituted 4-tert-butoxycarbonyl cyclohexylglycines via asymmetric aminohydroxylation of vinyl styrene followed by reduction of the aromatic ring and subsequent oxidation is reported.

  DOI：

  10.1021/jo010512b

文献信息

• A Convenient Synthesis of Cis and Trans 4-<i>tert</i>-Butoxycarbonyl-Substituted Cyclohexylglycine
  作者：Srikanth Venkatraman、F. George Njoroge、Viyyoor Girijavallabhan、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/jo010512b

  日期：2002.4.1

  A novel synthesis of cis and trans substituted 4-tert-butoxycarbonyl cyclohexylglycines via asymmetric aminohydroxylation of vinyl styrene followed by reduction of the aromatic ring and subsequent oxidation is reported.