8-(methylamino)octan-1-ol | 205237-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-(methylamino)octan-1-ol
• CAS: 205237-10-1
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: XAJOCKFFTPUOBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methylamino)octan-1-ol 在 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-({8-[(2-azidoethyl)(methyl)amino]octyl}oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸脱甲基酶 5 C 降解剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  赖氨酸去甲基化酶 5 C (KDM5C) 控制表观遗传基因的表达，并在化学表观遗传学领域引起了极大的兴趣。KDM5C 已成为抗前列腺癌药物的治疗靶点，最近我们发现三唑1是 KDM5C 的抑制剂。化合物1在体外酶测定中表现出高效的 KDM5C 抑制活性，但没有表现出强烈的抗癌作用。因此，需要一种不同的方法来开发靶向 KDM5C 的抗癌剂。在这里，我们试图通过专注于蛋白质敲低策略来识别 KDM5C 降解剂。Compound 3 b , 是在化合物1 的基础上设计的, 降解 KDM5C 并比化合物1更强烈地抑制前列腺癌 PC-3 细胞的生长。这些发现表明，与仅抑制 KDM5C 催化活性的化合物相比，KDM5C 降解剂作为抗癌剂更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000933
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxycarbonyloctanoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 8-(methylamino)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of Indolizidine and Pyrrolizidine Methosalts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a028

文献信息

• Potent Dipeptide Inhibitors of the pp60<i>^c</i><i>^-</i><i>^src</i> SH2 Domain
  作者：Gregory J. Pacofsky、Karen Lackey、Krystal J. Alligood、Judd Berman、Paul S. Charifson、Renae M. Crosby、George F. Dorsey,、Paul L. Feldman、Tona M. Gilmer、Conrad W. Hummel、Steven R. Jordan、Christopher Mohr、Lisa M. Shewchuk、Daniel D. Sternbach、Marc Rodriguez

  DOI：10.1021/jm970853a

  日期：1998.5.1

  The design, synthesis, and evaluation of dipeptide analogues as ligands for the pp60(c-src) SH2 domain are described. The critical binding interactions between Ac-Tyr-Glu-N(n-C5H11)(2) (2) and the protein are established and form the basis for our structure-based drug design efforts. The effects of changes in both the C-terminal (11-27) and N-terminal (51-69) portions of the dipeptide are explored. Analogues with reduced overall charge (92-95) are also investigated. We demonstrate the feasibility of pairing structurally diverse subunits in a modest dipeptide framework with the goal of increasing the druglike attributes without sacrificing binding affinity.
• STABLE HELICAL IONIC POLYPEPTIDES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2646048B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US4992150A
  申请人：——

  公开号：US4992150A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US9243040B2
  申请人：——

  公开号：US9243040B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NIEDRIGSIEDENDEN (METH)ACRYLSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING LOW-BOILING (METH)ACRYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE (MÉTH)ACRYLIQUE À BAS POINT D'ÉBULLITION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017032699A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von niedrigsiedenden (Meth)acrylsäureestern in Gegenwart wenigstens eines Metall-, Metalloxid-, Organo- metalloxid- oder Metallalkoxid-Katalysators.