(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-((4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 1005323-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-((4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1005323-91-0
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₁₁S₂
• 分子量: 746.86
• InChiKey: RATYWRPLTZVXQI-NKVOBILMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  192.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-((4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-3-amino-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13834

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-amino-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-4-methoxybenzenesulfonamide 、 (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-((4-nitrophenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13834

  摘要：

  公开号：