6-Chloro-2-hydroxy-3-[3-(2-isopropyl-phenyl)-thioureido]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 914638-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2-hydroxy-3-[3-(2-isopropyl-phenyl)-thioureido]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 914638-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₃S₂
• 分子量: 427.976
• InChiKey: OKLSPYIYTULENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-hydroxy-3-[3-(2-isopropyl-phenyl)-thioureido]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-Chloro-3-(dimethylsulfamoyl)-2-hydroxyphenyl]-2-cyano-3-[2-(propan-2-yl)phenyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)-6-氯-N,N-二甲基苯并[d]恶唑-7-磺酰胺 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Chloro-2-hydroxy-3-[3-(2-isopropyl-phenyl)-thioureido]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042