2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester | 6932-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: O³,O^4'-isopropylidene-5-pyridoxic acid methyl ester；5-Methoxycarbonyl-2,2,8-trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridin；α⁴,3-O-Isopropyliden-pyridoxinsaeure-(5)-methylester；methyl 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 6932-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VBIQDIBVYUOKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-3-羟基-4-羟基甲基-5-羧基吡啶内酯
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of C¹⁴-Labeled Pyridoxol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a044
• 作为产物：
  描述：

  alpha4,3-异亚丙基异吡哆醛 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxine Chemistry. V. Synthesis of Isopyridoxal, 5-Pyridoxic Acid Lactone, and Their Derivatives^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a013

文献信息

• Synthesis and Antagonist Properties of Pyridoxol Analogs Modified in the 5 Position
  作者：W. Korytnyk、B. Paul、A. Bloch、C. A. Nichol

  DOI：10.1021/jm00315a013

  日期：1967.5
• Pyridoxine Chemistry. V. Synthesis of Isopyridoxal, 5-Pyridoxic Acid Lactone, and Their Derivatives^1,2
  作者：W. Korytnyk、E. J. Kris、R. P. Singh

  DOI：10.1021/jo01026a013

  日期：1964.3
• A Synthesis of C¹⁴-Labeled Pyridoxol^1,2
  作者：C. J. Argoudelis、F. A. Kummerow

  DOI：10.1021/jo01032a044

  日期：1964.9