{3-[5-(3-二甲氨基丙氧基)嘧啶-2-基]苯基}-甲醇 | 1092568-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {3-[5-(3-二甲氨基丙氧基)嘧啶-2-基]苯基}-甲醇
• 英文名称: {3-[5-(3-dimethylaminopropoxy)pyrimidin-2-yl]phenyl}-methanol
• 英文别名: {3-[5-(3-Dimethylaminopropoxy)pyrimidin-2-yl]phenyl}methanol；[3-[5-[3-(dimethylamino)propoxy]pyrimidin-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1092568-89-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: BWPLYWQAMMEJQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-5-羧酸甲酯 、 {3-[5-(3-二甲氨基丙氧基)嘧啶-2-基]苯基}-甲醇 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 3-{3-[5-(3-dimethylaminopropoxy)pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100280030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-羟基嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {3-[5-(3-二甲氨基丙氧基)嘧啶-2-基]苯基}-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110269765A1

文献信息

• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100273796A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Synthesis, Evaluation, and Mechanism Study of New Tepotinib Derivatives as Antiproliferative Agents
  作者：Niu-niu Zhang、Bai-jiao An、Yan Zhou、Xing-shu Li、Ming Yan

  DOI：10.3390/molecules24061173

  日期：——

  a series of new Tepotinib derivatives were synthesized and evaluated for their ability to act as antiproliferative agents to find the leading compounds with good activity and limited side effects. Among them, compound 31e exhibited potent antiproliferative activity (IC50 (50% inhibitory concentration) = 0.026 μΜ) against hepatic carcinoma 97H (human liver cancer cell) cells and, importantly, had very

  受 c-Met（间充质-上皮转化因子）抑制剂 Tepotinib 的强效抑制活性的启发，合成了一系列新的 Tepotinib 衍生物并评估了它们作为抗增殖剂的能力，以寻找具有良好活性和有限副作用的主要化合物效果。其中，化合物31e对肝癌97H（人肝癌细胞）细胞表现出有效的抗增殖活性（IC50（50%抑制浓度）=0.026μM），重要的是，对正常细胞具有非常低的抑制活性。机制研究表明，31e 诱导 G1 期（第一生长期或 G 指示间隙）停滞，抑制 c-Met 及其下游信号组分 Akt（蛋白激酶 B）的磷酸化，还抑制肝癌 97H 细胞的迁移.
• BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110269756A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• THIADIAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100311733A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , Q and Het have the meanings indicated in Claim 1 ), are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、Q和Het具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。