4-(((tert-butoxycarbonyl)(3,5-dimethylbenzyl)amino)methyl)benzyl 3-ethynyl-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzoate | 1360559-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((tert-butoxycarbonyl)(3,5-dimethylbenzyl)amino)methyl)benzyl 3-ethynyl-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzoate
• CAS: 1360559-00-7
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₄Si
• 分子量: 663.973
• InChiKey: ABETVHARRJUXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butoxycarbonyl)(3,5-dimethylbenzyl)amino)methyl)benzyl 3-ethynyl-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzoate 在 三氟乙酸 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过空间手性转移利用动态轮烷移动性进行聚乙炔定向螺旋变化的合理设计

  摘要：

  通过与置于侧链上的轮烷骨架杂交，实现了对聚乙炔动态螺旋的直接螺旋控制。通过由光学活性冠醚和仲铵盐与乙炔基苯甲酸组成的假轮烷的酯封端，以高收率合成了轮烷拴系的苯乙炔单体。单体与[{RhCl（nbd）} 2 ]（nbd =降冰片二烯）聚合，以高收率得到相应的聚乙炔。具有远离主链的光学活性轮组分的聚合物没有棉花效应，因此表明外消旋螺旋的形成。我们的建议是仲胺的N-酰基中和通过观察主链吸收区周围的棉花效应，当车轮组分接近主链时，侧链轮烷部分的铵部分可实现单手螺旋的不对称诱导。尽管侧链轮烷部分具有铵结构，但带有侧链轮烷的聚乙炔具有较短的车轴成分，但仍显示出棉花效应，这表明轮与主链之间的亲近对于形成单链轮非常重要。螺旋。如在使用具有旋光性双萘基的非基于轮烷的聚乙炔的实验中所证明的，在本系统中，通过空间手性诱导与通过手性手性诱导形成单螺旋结构一样强大。

  DOI：

  10.1002/chem.201101727
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 三丁基膦 、 水 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(((tert-butoxycarbonyl)(3,5-dimethylbenzyl)amino)methyl)benzyl 3-ethynyl-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过空间手性转移利用动态轮烷移动性进行聚乙炔定向螺旋变化的合理设计

  摘要：

  通过与置于侧链上的轮烷骨架杂交，实现了对聚乙炔动态螺旋的直接螺旋控制。通过由光学活性冠醚和仲铵盐与乙炔基苯甲酸组成的假轮烷的酯封端，以高收率合成了轮烷拴系的苯乙炔单体。单体与[{RhCl（nbd）} 2 ]（nbd =降冰片二烯）聚合，以高收率得到相应的聚乙炔。具有远离主链的光学活性轮组分的聚合物没有棉花效应，因此表明外消旋螺旋的形成。我们的建议是仲胺的N-酰基中和通过观察主链吸收区周围的棉花效应，当车轮组分接近主链时，侧链轮烷部分的铵部分可实现单手螺旋的不对称诱导。尽管侧链轮烷部分具有铵结构，但带有侧链轮烷的聚乙炔具有较短的车轴成分，但仍显示出棉花效应，这表明轮与主链之间的亲近对于形成单链轮非常重要。螺旋。如在使用具有旋光性双萘基的非基于轮烷的聚乙炔的实验中所证明的，在本系统中，通过空间手性诱导与通过手性手性诱导形成单螺旋结构一样强大。

  DOI：

  10.1002/chem.201101727