α-aminoisobutyrate anion | 124-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-aminoisobutyrate anion
• 英文别名: α-methylalanine anion；H-Aib-O(1-)；2-aminoisobutyric acid anion；2-amino-2-methylpropanoate
• CAS: 124-71-0
• 化学式: C₄H₈NO₂
• 分子量: 102.113
• InChiKey: FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-aminoisobutyrate anion 以 水 为溶剂， 生成 1-amino-1-methyl-ethyl
  参考文献：
  名称：

  水溶液中α-氨基酸和蒽醌-2,6-二磺酸之间光诱导电子转移后脱羧的时间分辨FT EPR研究

  摘要：

  使用激光光解 α-甘氨酸、L-α-丙氨酸和含有蒽醌-2,6-二磺酸的 α-氨基异丁酸的碱性厌氧水溶液，两个自旋极化 (CIDEP) C•R1R2NH2 和 NH2C•R1COO- 自由基 (通过时间分辨傅里叶变换电子顺磁共振(FT EPR)光谱法检测R1、R2 = H或CH3)和蒽醌-2,6-二磺酸的自由基阴离子。FT EPR 结果表明，α-甘氨酸、L-α-丙氨酸和 α-氨基异丁酸被蒽醌-2,6-二磺酸的自旋极化光激发三重态通过单电子转移和快速氧化脱羧。在竞争反应通道中，醌三重态通过氢转移从 α-甘氨酸和 α-丙氨酸衰变，产生 NH2C•R1COO- 自由基。

  DOI：

  10.1039/b100931l

文献信息

• Oxide Radical Anion Reactivity with Aliphatic Amino Compounds in Aqueous Solution:  Comparison of H−Atom Abstraction from C−H and N−H Groups by ^•O^- and ^•OH Radicals
  作者：David A. Armstrong、Klaus-Dieter Asmus、Marija Bonifačic

  DOI：10.1021/jp031193q

  日期：2004.3.1

  α-C-centered radicals appear to be formed only by direct H abstraction reactions. In line with this, the ratios of the overall rates of H abstraction from N−H and C−H, kN(-H•)/kC(-H•), for •O- reacting with different amino compounds decrease with C−H bond dissociation enthalpy (BDE) and thus follow the pattern expected for direct abstraction reactions. In contrast to •O-, the conjugate •OH radical produces

  单电子氧化剂通过电子转移 (ET) 与 H2N-CHRR' 氨基化合物反应，并直接从 N-H 和 C-H 中提取 H，分别得到铵 (+•NH2CHRR')、胺基 (•NH-CHRR' ) 和以 α-C 为中心的自由基 (H2N-•CRR')。在 pH ≥ 13 的条件下，研究了这些物质与甘氨酸 (Gly-)、丙氨酸 (Ala-) 和 α-甲基丙氨酸 (MeAla-) 的阴离子以及甲胺 (MeNH2) 的 •O- 反应的产率。结果表示 ET 过程可以忽略不计。胺基和以α-C 为中心的自由基似乎只能通过直接的夺氢反应形成。与此一致，对于 •O- 与不同的氨基化合物反应，从 N-H 和 C-H 中提取 H 的总比率 kN(-H•)/kC(-H•) 随 C- 降低H 键解离焓 (BDE)，因此遵循直接提取反应的预期模式。与•O-相反，
• 1,2-disubstituted heterocyclic compounds
  申请人：EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071595B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂以及在哺乳动物（包括人类）治疗中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。这些疾病包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状有关的神经学、神经退行性和精神障碍。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100137317A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
• 1,2-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011808A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。这些疾病包括神经系统、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
• Heo, Christina K. M.; Bunting, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 11, p. 2279 - 2290
  作者：Heo, Christina K. M.、Bunting, John W.

  DOI：——

  日期：——