N-(2,3,4-trichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide | 100205-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3,4-trichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-N-(2,3,4-trichloro-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)benzamide
• CAS: 100205-35-4
• 化学式: C₁₃H₅Cl₃N₂O₄
• 分子量: 359.553
• InChiKey: GLAXNIHNUMCSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4-trichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 146.75h， 生成 1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-5a,6a,12a,12b-tetrahydro-7,13-bis(4-nitrobenzoyl)-7H,13H-thieno<2,3-b:4,5-b'>bis<1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Heine, Harold W.; Williams, David K.; Rutherford, Jennifer L., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1125 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4-trichloro-6-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2,3,4-trichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heine, Harold W.; Williams, David K.; Rutherford, Jennifer L., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1125 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of o-quinone monoimides with sulfoxides, diazoalkanes, and triphenylphosphine
  作者：H. W. Heine、James R. Empfield、Thomas D. Golobish、Elizabeth A. Williams、Mary F. Garbauskus

  DOI：10.1021/jo00356a014

  日期：1986.3
• Reactions of an o-quinone monoimide with 1,3,5-trimethoxybenzene, 2-methoxythiophene, 2-methoxyfuran, and 1-methyl-, 2-methyl-, and 1,2-dimethylindoles
  作者：Harold W. Heine、Carin Olsson、Joseph D. Bergin、James B. Foresman、Elizabeth A. Williams

  DOI：10.1021/jo00377a017

  日期：1987.1