2-fluoro-4’-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1’-biphenyl]-3-carbaldehyde | 1611443-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4’-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1’-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-4'-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde；2-fluoro-3-(4-spiro[3.5]nonan-7-yloxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1611443-84-5
• 化学式: C₂₂H₂₃FO₂
• 分子量: 338.422
• InChiKey: HTXLUHLKVZWTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4’-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1’-biphenyl]-3-carbaldehyde 、 3-甲酸甲酯氮杂环丁烷盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到1-((2-fluoro-4’-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。

  公开号：

  WO2014081756A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-fluoro-4’-(spiro[3.5]nonan-7-yloxy)-[1,1’-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。

  公开号：

  WO2014081756A1

文献信息

• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150299123A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• US9771326B2
  申请人：——

  公开号：US9771326B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014081756A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。