2-[(Z)-{[(Z)-1-methylethyl]imino}(phenyl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(Z)-{[(Z)-1-methylethyl]imino}(phenyl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(C-phenyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)indene-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: SDAWLZWFPMGYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰-1,3-茚满二酮 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(Z)-{[(Z)-1-methylethyl]imino}(phenyl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Acyl-1,3-indandiones with Nitrogen Nucleophiles

  摘要：

  2-酰基-1,3-茚酮与氮亲核试剂的反应很少被研究。问题是，它们是与酰基羰基还是茚酮骨架上的羰基碳反应，尚未明确回答。为了澄清2-酰基-1,3-茚酮的哪个酰基碳与氮亲核试剂进入反应，我们进行了与2-乙酰-（Ia）、2-丙酰-（Ib）、2-戊酰-（Ic）和2-苯甲酰-1,3-茚酮（Id）的反应。我们使用不同的2-酰基-1,3-茚酮，旨在找出酰基群的性质是否影响反应的过程。我们使用乙氧胺、一级胺、苯基肼、肼和甲基肼作为亲核试剂。反应在甲醇中以10%的氮碱过量进行。苯基肼、肼和甲基肼的反应是在氮碱的两倍过量下进行的。反应产物的分离是通过硅胶色谱法进行的。我们发现，2-酰基-1,3-茚酮I与乙氧胺反应，既在酰基羰基碳上产生2-(1-乙氧亚胺烷基)-1,3-茚酮II，又在茚酮骨架的羰基碳上产生3-(乙氧亚胺)-2-酰基-1-茚酮III。在所有情况下，酰基羰基碳被优先选择（观察到的产物II与III的比例为6-8：1）。从2-酰基-1,3-茚酮与一级胺的反应中，只分离出与酰基羰基碳反应的产物IV。使用的肼也在首步与2-酰基-1,3-茚酮的酰基羰基碳反应，产生肼酮。然而，在大多数情况下，分离出的产物是由肼酮氮原子攻击茚酮骨架的羰基碳形成的，形成吲哚[2,3-d]吡唑-4-酮衍生物V。有趣的是，2-乙酰-1,3-茚酮和2-丙酰-1,3-茚酮与苯基肼和肼反应，只产生相应的肼酮VI。

  DOI：

  10.1135/cccc19942734