2-[2-[2-[2-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1260084-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1260084-56-7
• 化学式: C₂₉H₄₃BO₁₀S
• 分子量: 594.531
• InChiKey: WKRJOZHIBWXCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 2,6-二溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到((2'-formyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(oxy))bis(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-14,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  智能大环分子：通过动态共价化学诱导的契合度和超快自排序包含行为

  摘要：

  带有低聚（乙二醇）链，4O，5O和6O的大环族通过动态共价化学方法开发了，以构建一系列新引入的大环化合物。这些灵活的大环化合物对二胺化合物表现出出色的“自分类”能力，这取决于“诱导拟合”规则。例如，宿主大环经受构象调节以容纳二胺客体，不管二胺的柔性如何，都提供[1 + 1]分子内加成化合物。这些大环化合物通过折叠柔性聚醚链使其自身折叠以适合具有不同链长的各种二胺，并提供分子内缩合产物。然而，如果二胺的链太长且刚性，则从大分子和二胺的混合物获得低聚物或聚合物。所有结果表明，由于大环尺寸的限制，涉及构象合适的芳族二胺的包合物是混合物中热力学上有利的候选物。此外，还对两种混合物的自分选行为进行了动力学和热力学研究。详细研究了4O – 5O和4O – 6O系统。最后，还通过理论计算进一步了解了这种自分选行为，并指出H 2 NArArNH 2 @ 4O的大焓变化是分选行为的驱动力。我们的系统可能会提

  DOI：

  10.1002/chem.201001606
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2-[2-[2-[2-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  智能大环分子：通过动态共价化学诱导的契合度和超快自排序包含行为

  摘要：

  带有低聚（乙二醇）链，4O，5O和6O的大环族通过动态共价化学方法开发了，以构建一系列新引入的大环化合物。这些灵活的大环化合物对二胺化合物表现出出色的“自分类”能力，这取决于“诱导拟合”规则。例如，宿主大环经受构象调节以容纳二胺客体，不管二胺的柔性如何，都提供[1 + 1]分子内加成化合物。这些大环化合物通过折叠柔性聚醚链使其自身折叠以适合具有不同链长的各种二胺，并提供分子内缩合产物。然而，如果二胺的链太长且刚性，则从大分子和二胺的混合物获得低聚物或聚合物。所有结果表明，由于大环尺寸的限制，涉及构象合适的芳族二胺的包合物是混合物中热力学上有利的候选物。此外，还对两种混合物的自分选行为进行了动力学和热力学研究。详细研究了4O – 5O和4O – 6O系统。最后，还通过理论计算进一步了解了这种自分选行为，并指出H 2 NArArNH 2 @ 4O的大焓变化是分选行为的驱动力。我们的系统可能会提

  DOI：

  10.1002/chem.201001606

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180177750A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of enhancer of zeste homolog 2 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。