1-Fluor-8-nitronaphthalin | 13720-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Fluor-8-nitronaphthalin
• 英文别名: 1-Fluoro-8-nitronaphthalin；1-Fluoro-8-nitronaphthalene
• CAS: 13720-47-3
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: ZLOVVWJPFBKRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  311.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluor-8-nitronaphthalin 在 乙醇 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 8-氟-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Bassilios,H.F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 577 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟萘 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Fluor-8-nitronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD OF MAKING 8-FLUORO-NAPHTHALEN-1-YLAMINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 8-FLUORO-NAPHTALEN-1-YLAMINE ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007049124A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] A process is described for preparing 8-flouro-napthalen-l-ylamine comprising reacting lH-naphtlio[l,8-de][l,2,3]triazine with hydrogen fluoride or a complex of hydrogen fluoride and an n-donor base. A process is also set forth for using 8-fluoro- naphthalen-1-ylamine produced as described above in the preparation of l-(8-fluoro- napthalen-l-yl)-piperazine, which can be used as an intermediate in the production of 7- 4- [4-(8-fluoro-napthalen- 1 -yl)-piperazin- 1 -yl] -butoxy } -3 ,4-dihydro- IH- [l,8]naphthyridin-2-one, a D2 partial agonist indicated for possible use in the treatment of schizophrenia.
  [FR] La présente invention a trait à un procédé pour la préparation de 8-fluoro-naphtalén-1-ylamine comprenant la réaction de 1H-naphto[l,8-de][1,2,3]triazine avec du fluorure d'hydrogène ou un complexe de fluorure d'hydrogène et une base de donneurs n. L'invention a également trait à un procédé pour l'utilisation de 8-fluoro-naphtalén-1-ylamine obtenu par le procédé dans la préparation de 1-(8-fluoro- naphtalén-l-yl)-pipérazine, qui peut être utilisé en tant qu'intermédiaire dans la production de 7-4-[4-(8-fluoro-naphtalén-1-yl)-pipérazin- 1-yl]-butoxy}-3,4-dihydro- 1H- [l,8]naphtyridin-2-one, un agoniste partiel indiqué pour une utilisation possible dans le traitement de la schizophrénie.
• Bassilios,H.F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 577 - 581
  作者：Bassilios,H.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
  作者：Lammers,J.G.、Cornelisse,J.

  DOI：——

  日期：——