8-硝基-1-萘胺 | 3229-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-硝基-1-萘胺
• 英文名称: 8-nitro-1-naphthylamine
• 英文别名: 1-Amino-8-nitro-naphthalin；8-Nitro-naphthylamin-(1)；1-amino-8-nitronaphthalene；8-Nitronaphthalen-1-amine
• CAS: 3229-89-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00046445
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SOOKWSYBWVCXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-1-萘胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 8-nitro-1-naphthyl(phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二硝基萘 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 8-硝基-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Rein, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, vol. 1, p. 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000756

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with aqueous hydroxylamine-O-sulphonic acid gives 1-aminonaphtho-[1,8-de]triazine and 1-amino-8-azidonaphthalene. Amination with ethereal chloramine gives 1- and 2-aminonaphthotriazines and the latter was shown to rearrange to the amino-azide under the conditions of the hydroxylamine-O-sulphonic acid amination. Both 1 - and 2-aminotriazines are rearranged smoothly

  用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪，并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较，并提出了其重排的机理。
• 1,8-Dehydronaphthalene. Part II. Generation of 1,8-dehydronaphthalene from 1-aminonaphtho[1,8-de]triazine
  作者：R. W. Hoffmann、G. Guhn、M. Preiss、B. Dittrich

  DOI：10.1039/j39690000769

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with hydroxylamine-O-sulphonate afforded 1-amino-8-azido-1-naphthalene and 1-aminonaphtho[1,8-de]triazine. Oxidation of the latter with lead tetra-acetate liberated nitrogen and gave 1,8-dehydronaphthalene which could be trapped by cycloaddition to dimethyl acetylenedicarboxylate or to N-phenylmaleimide.

  用羟胺-O-磺酸酯化萘并[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基-8-叠氮基-1-萘和1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪。后者用四乙酸铅氧化可释放出氮，得到1，8-脱氢萘，可通过环加成反应将其捕获到乙炔二羧酸二甲酯或N-苯基马来酰亚胺中。
• Synthesis of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]naphtho[1,8-<i>ef</i>][1,4]diazepines
  作者：G. W. H. Cheeseman、S. A. Eccleshall

  DOI：10.1002/jhet.5570230113

  日期：1986.1

  The title compounds 9–12 were prepared from N-(8-nitronaphthyl)pyrrole (3).

  由N-（8-硝基萘基）吡咯（3）制备标题化合物9-12。
• Interactions between Functional Groups Part IV. The responses of four diazonium groups to adjacent electron-rich atoms in peri-substituted naphthalene and quinoline derivatives
  作者：John D. Wallis、Robert J. C. Easton、Jack D. Dunitz

  DOI：10.1002/hlca.19930760402

  日期：1993.6.30

  naphthalene-1-diazonium cations all show short attractive interactions between an electron-rich atom of the peri-substituent and the α -N-atom of the diazonium group. These are interpreted as models for incipient nucleophilic attack on a NN bond. The diazonium group is a better acceptor of electron density ‘through space’ than the NO2 group, which parallels their relative ‘through-σ-bond’ inductive effects.

  四个被周围取代的萘-1-重氮阳离子均显示出在周围取代基的富电子原子与重氮基团的α-N原子之间的短暂吸引相互作用。这些被解释为对NN键的初期亲核攻击的模型。与NO 2基团相比，重氮基团是更好的电子密度“穿透空间”受体，这与它们的相对“穿透-σ-键”感应效应平行。
• Systems pharmacology for treating ocular disorders
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10117868B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  A method of treating an ocular disorder in a subject includes administering to the subject subtherapeutic amounts of two or more agents that inhibit and/or blocks the activation of Gs- or Gq-protein coupled receptors or Gs- or Gq-signaling cascade in ocular cells of the subject, and/or activates Gi-protein coupled receptors, which is induced or triggered by light induced all-trans-retinal generation.

  一种治疗受试者眼部疾病的方法包括向受试者施用亚治疗量的两种或两种以上抑制和/或阻断受试者眼部细胞中 Gs 或 Gq 蛋白偶联受体或 Gs 或 Gq 信号级联激活的制剂，和/或激活 Gi- 蛋白偶联受体，这是由光诱导全反式视网膜生成诱导或触发的。