1-(benzenesulfonyl)-3-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole | 1384865-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-3-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole
• CAS: 1384865-53-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: NTHSKVZHGVWLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到N-confused 5-phenyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  三种不对称的N混淆的四芳基卟啉的合成

  摘要：

  两个单取代的和四取代的一个的N-混淆卟啉（1 - 3）在约制备 使用[2 + 2]合成，产率为3-5％。单取代的卟啉在一个内消旋苯基上具有一个碳甲氧基（1）或一个硝基（2）取代基，而第三个NCP（3）的内消旋苯基在一个AB 2中被硝基，溴和甲基取代C模式。使用1D（1 H和13 D的组合）确定每个卟啉中大环周围芳环的具体区域化学。C）和2D（gHMBC，gHSQC和ROESY）NMR光谱。CH 2 Cl 2中1 – 3的吸收光谱与N混淆的四苯基卟啉（NCTPP）相似，但具有Soret和Q谱带，与NCTPP相比，它们的消光系数向低能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo300810n
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-[phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三种不对称的N混淆的四芳基卟啉的合成

  摘要：

  两个单取代的和四取代的一个的N-混淆卟啉（1 - 3）在约制备 使用[2 + 2]合成，产率为3-5％。单取代的卟啉在一个内消旋苯基上具有一个碳甲氧基（1）或一个硝基（2）取代基，而第三个NCP（3）的内消旋苯基在一个AB 2中被硝基，溴和甲基取代C模式。使用1D（1 H和13 D的组合）确定每个卟啉中大环周围芳环的具体区域化学。C）和2D（gHMBC，gHSQC和ROESY）NMR光谱。CH 2 Cl 2中1 – 3的吸收光谱与N混淆的四苯基卟啉（NCTPP）相似，但具有Soret和Q谱带，与NCTPP相比，它们的消光系数向低能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo300810n

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Trifluoromethylthiolation of Pyrroles by Trifluoromethanesulfonyl Hypervalent Iodonium Ylide
  作者：Zhongyan Huang、Yu-Dong Yang、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1021/ol503616y

  日期：2015.3.6

  The copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of pyrroles with a trifluoromethanesulfonyl hypervalent iodonium ylide under mild conditions has been achieved. A broad set of pyrroles could be transformed to the corresponding products in moderate to excellent yields. The reaction mechanism is hypothesized.

  在温和的条件下，已实现了铜的三氟甲磺酰基高价碘鎓叶立德与吡咯的铜催化三氟甲基硫醇化反应。大量的吡咯可以中等至极好的收率转化为相应的产物。假设反应机理。