(E)-N-(4-bromo-2-buten-1-yl)-4-methyl-N-(4-penten-1-yl)-benzenesulfonamide | 1252666-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-bromo-2-buten-1-yl)-4-methyl-N-(4-penten-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-4-methyl-N-pent-4-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1252666-76-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 372.326
• InChiKey: YHQNNEQATOZYJE-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-bromo-2-buten-1-yl)-4-methyl-N-(4-penten-1-yl)-benzenesulfonamide 、 甲基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-4-methyl-N-(2-methylbut-3-en-1-yl)-N-(pent-4-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  非对称烯丙基烷基化与封闭环复分解相结合制备手性N-杂环

  摘要：

  甲基溴化镁的不对称铜催化的烯丙基取代与闭环烯烃复分解或烯炔复分解结合使用，可合成手性，不饱和氮杂环。所得的六至八元手性杂环可以高收率且具有优异的对映选择性地获得。

  DOI：

  10.1021/ol101944j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 N-tosyl-(4-pentenyl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(E)-N-(4-bromo-2-buten-1-yl)-4-methyl-N-(4-penten-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  非对称烯丙基烷基化与封闭环复分解相结合制备手性N-杂环

  摘要：

  甲基溴化镁的不对称铜催化的烯丙基取代与闭环烯烃复分解或烯炔复分解结合使用，可合成手性，不饱和氮杂环。所得的六至八元手性杂环可以高收率且具有优异的对映选择性地获得。

  DOI：

  10.1021/ol101944j

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation in Combination with Ring-Closing Metathesis for the Preparation of Chiral N-Heterocycles
  作者：Johannes F. Teichert、Suyan Zhang、Anthoni W. van Zijl、Jan Willem Slaa、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ol101944j

  日期：2010.10.15

  Asymmetric copper-catalyzed allylic substitution with methylmagnesium bromide is employed in combination with ring-closing olefin metathesis or ene−yne metathesis to achieve the synthesis of chiral, unsaturated nitrogen heterocycles. The resulting six- to eight-membered chiral heterocycles are accessible in high yields and with excellent enantioselectivities.

  甲基溴化镁的不对称铜催化的烯丙基取代与闭环烯烃复分解或烯炔复分解结合使用，可合成手性，不饱和氮杂环。所得的六至八元手性杂环可以高收率且具有优异的对映选择性地获得。