orthoformic acid tri-p-tolyl ester | 17241-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: orthoformic acid tri-p-tolyl ester
• 英文别名: Orthoameisensaeure-tri-p-tolylester；Tri-p-kresoxy-methan；Tri-p-tolyl-orthoformiat；Tris-<4-methyl-phenoxy>-methan；Orthoameisensaeure-tri-(p-tolylester)；Tri-(p-methylphenoxy)-methan；1-[bis(4-methylphenoxy)methoxy]-4-methylbenzene
• CAS: 17241-27-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: LLCNWPGRRQNHEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  497.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  orthoformic acid tri-p-tolyl ester 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 Di-(p-methylphenoxy)-methylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis(4-methylphenoxy)-3H-diazirene 在 甲基环己烷 作用下， 生成 orthoformic acid tri-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自二芳氧基二嗪的芳氧基：二芳氧基卡宾或激发的二嗪的α-裂解？

  摘要：

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030123z

文献信息

• Chemistry of phenoxo complexes. VI. Reactions of phenoxocopper(I) complexes with carbon tetrachloride
  作者：John F. Harrod、Patrick Van Gheluwe

  DOI：10.1139/v79-147

  日期：1979.4.15

  The reactions of several substituted cuprous phenoxides with CCl4 in acetonitrile were examined. Phenoxides without ortho-substituents usually gave high yields of tetraarylorthocarbonates. It is sh...

  研究了几种取代的苯氧基亚铜与四氯化碳在乙腈中的反应。不含邻位取代基的酚盐通常会产生高产率的原碳酸四芳基酯。它是...
• Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 745 - 748
  作者：Scheeren,J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Keil bei Auwers; Hessenland, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 273 Anm. 2
  作者：Keil bei Auwers、Hessenland

  DOI：——

  日期：——
• Driver, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2092
  作者：Driver

  DOI：——

  日期：——