N-Allyl-N-(3,3-dibenzyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 862422-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-(3,3-dibenzyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 862422-21-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₂S
• 分子量: 459.653
• InChiKey: APUMHPHXPRSJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-(3,3-dibenzyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到4,4-Dibenzyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dibenzyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-(3,3-dibenzyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088