2,4,6-喹唑啉三胺,5-甲基- | 17511-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4,6-喹唑啉三胺,5-甲基-
• 英文名称: 5-methyl-2,4,6-quinazolinetriamine
• 英文别名: 5-methyl-2,4,6-triaminoquinazoline；5-methyl-quinazoline-2,4,6-triamine；2,4,6-triamino-5-methylquinazoline；2,4,6-Triamino-5-methyl-chinazolin；2,4,6-Triamino-5-methylchinazolin；5-methylquinazoline-2,4,6-triamine
• CAS: 17511-22-7
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• 分子量: 189.22
• InChiKey: LYLCQCMWHDZXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  545.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-喹唑啉三胺,5-甲基- 在 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-bromo-2,4-diamino-5-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  芳香环上带有简单取代基的2,4-二氨基喹唑啉类抑制人二氢叶酸还原酶

  摘要：

  评价了一系列在芳香环上具有不同取代方式的38个2，4-二氨基喹唑啉对从人淋巴母细胞系获得的二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制活性。在相同的实验条件下，还评估了许多这些化合物作为大鼠肝脏DHFR的抑制剂。在大多数情况下，用每种酶获得的结果是可比的，表明就确定I 50值而言，啮齿动物酶是人DHFR的合适模型。结果表明，相对简单的5-取代的或5,6-二取代的2,4-二氨基喹唑啉可以是有效的DHFR抑制剂。在7或8位的非极性取代基的存在对抑制效能非常有害。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280832
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-硝基-喹唑啉-2,4-二胺 生成 2,4,6-喹唑啉三胺,5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal substituted-2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，其中包含有效杀虫量的2,4-二氨基喹嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.6，R.sup.7，W，X，Y和Z的定义如本文所述; 使用方法; 新型2,4-二氨基喹嗪化合物本身; 以及其制备中间体。

  公开号：

  US05534518A1

文献信息

• 2-cyano-1-aminobenzene compounds
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05616718A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A compound having the formula: ##STR1## wherein W, X, Y, and Z are as defined in the specification is useful for making 2,4-diaminoquinazolines.

  具有以下式子的化合物：##STR1## 其中W、X、Y和Z的定义如规范所述，可用于制备2,4-二氨基喹唑啉。
• Insecticidal substituted-2.4-diaminoquinazolines related applications
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05874579A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 2,4-diaminoquinazoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6, R.sup.7, W, X, Y, and Z are as defined herein; methods of using the same; novel 2,4-diaminoquinazolines per se; and intermediates in the preparation thereof.

  一种杀虫组合物，与农业上可接受的载体混合，包含有效杀虫剂量的2,4-二氨基喹唑啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.6，R.sup.7，W，X，Y和Z的定义如本文所述；使用方法；新型的2,4-二氨基喹唑啉本身；以及其制备中间体。
• Folate antagonists. 22. Antimalarial and antibacterial effects of 2,4-diamino-6-quinazolinesulfonamides
  作者：Edward F. Elslager、Norman L. Colbry、John Davoll、Marland P. Hutt、Judith L. Johnson、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00378a038

  日期：1984.12

  The synthesis and antimalarial activity of a series of 2,4-diamino-6-quinazolinesulfonamides (III) is described. Chlorosulfonation of 2,4-quinazolinediamine affords the 6-sulfonyl chloride, which upon treatment with the appropriate amine produces the desired products. Alternatively the sulfonyl chloride could be introduced by diazotization of the corresponding amine followed by treatment with SO2 in the presence of CuCl2. Although substantial antimalarial activity was demonstrated for several members of this class, studies were discontinued in light of the potency of related series.
• HICKS, JAMES L.;HARTMAN, JON D.;SKEEAN, RICHARD W.;HUANG, C. C.;KEPLER, J+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 29,(1991) N, C. 415-429
  作者：HICKS, JAMES L.、HARTMAN, JON D.、SKEEAN, RICHARD W.、HUANG, C. C.、KEPLER, J+

  DOI：——

  日期：——
• ELSLAGER, E. F.;COLBRY, N. L.;DAVOLL, J.;HUTT, M. P.;JOHNSON, J. L.;WERBE+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1740-1743
  作者：ELSLAGER, E. F.、COLBRY, N. L.、DAVOLL, J.、HUTT, M. P.、JOHNSON, J. L.、WERBE+

  DOI：——

  日期：——