3-amino-2-(4-nitrophenyl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine | 309275-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-2-(4-nitrophenyl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-(Methoxymethyl)-6-methyl-2-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 309275-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: DOPRQKKMAUCLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(4-nitrophenyl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-azido-6-methyl-4-methoxymethyl-2-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性分子的吡啶并噻吩并[3,2-b]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2-c]肉桂啉衍生物的设计、合成和筛选

  摘要：

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。

  DOI：

  10.1055/a-1785-7191
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2-(4-nitrobenzyl)thiopyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以2.63 g的产率得到3-amino-2-(4-nitrophenyl)-6-methyl-4-methoxymethylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性分子的吡啶并噻吩并[3,2-b]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2-c]肉桂啉衍生物的设计、合成和筛选

  摘要：

  设计并制备了新的吡啶并噻吩并[3,2- b ]吲哚和吡啶并噻吩并[3,2- c ]肉桂啉衍生物，由相应的3-氨基-2-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶类化合物制成。通过分子对接方法，在噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物中鉴定出新型潜在的 DNA 促旋酶 B 抑制剂。此外，一些制备的吡啶并噻吩并吲哚在体内表现出对除草剂2,4-D的解毒活性。

  DOI：

  10.1055/a-1785-7191

文献信息

• Synthesis and transformations of 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines
  作者：E. A. Kaigorodova、A. A. Osipova、L. D. Konyushkin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037855.13096.6e

  日期：2004.4

  5-dimethoxytetrahydrofuran with 3-aminothieno[2,3-b]pyridines afford a number of substituted 3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines. The possibility of the reaction and the yield of the product are determined by the character of a substituent in position 2 of thieno[2,3-b]pyridine. The Curtius rearrangement of 2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines yields 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2

  2,5-二甲氧基四氢呋喃与 3-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶的反应提供了许多取代的 3-(1H-吡咯-1-基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶。反应的可能性和产物的产率由噻吩并[2,3-b]吡啶2位取代基的特征决定。2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines 的 Curtius 重排产生 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2,3- e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮。4-甲氧基甲基-6-甲基-3-(1H-吡咯-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的分子和晶体结构由X射线衍射分析确定。
• Synthesis and Reactions of Substituted 3-amino-2-furyl(aryl)-thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Ye. Kaigorodova、V. Vasilin、L. Konyushkin、Ye. Usova、G. Krapivin

  DOI：10.3390/51001085

  日期：——

  New substituted thieno[2,3-b]pyridines which contain 4-nitropehnyl and 5-nitro-, carboxy-, methoxycarbonyl-2-furyl groups in the 2 position have been obtained.

  已获得新的取代的噻吩并 [2,3-b] 吡啶，其在 2 位含有 4-硝基苯基和 5-硝基-、羧基-、甲氧羰基-2-呋喃基。
• ——
  作者：E. A. Kaigorodova

  DOI：10.1023/a:1023947717729

  日期：——