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Tetramres Bis-(2.2.2-trifluorethyl)-phosphornitrilat | 562-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tetramres Bis-(2.2.2-trifluorethyl)-phosphornitrilat
英文别名
Octakis-(2,2,2-trifluorethoxy)-cyclotetraphosphazen;octakis(2,2,2-trifluoroethoxy)cyclotetraphosphazene;2,2,4,4,6,6,8,8-octakis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-cyclotetraphosphazene;octakis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetraazatetraphosphocine;Octakis-(2,2,2-trifluor-aethoxy)-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetraazatetraphosphocin;Octakis-(2,2,2-trifluor-aethoxy)-[1,3,5,7,2λ5,4λ5,6λ5,8λ5]tetraazaphosphocin;Tetra-μ-nitrido-cyclotetraphosphorsaeure-octakis-(2,2,2-trifluor-aethylester);Cyclo-tetrakis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphonitrile);2,2,4,4,6,6,8,8-octakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
Tetramres Bis-(2.2.2-trifluorethyl)-phosphornitrilat化学式
CAS
562-88-9
化学式
C16H16F24N4O8P4
mdl
——
分子量
972.182
InChiKey
WUIXPLGUKKVBAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    36

SDS

SDS:126d27b6e7499fcb38edf87e3532ba1a
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三聚和四聚芳氧基环磷腈与2,2,2-三氟乙醇钠的取代基交换反应
    摘要:
    2,2,2-三氟乙醇钠与三聚和四聚芳氧基环磷腈与苯氧基,4-甲酰基苯氧基,4-氰基苯氧基和4-硝基苯氧基侧基的取代基交换反应在THF中于66°C进行,并通过31 P NMR和质谱监测。这些是其与高聚合线性有机磷腈对应物的模型反应。CF 3 CH 2取代环状三聚体和四聚体分子中OAr的难易程度当聚磷腈中存在吸电子取代基时,O显着增加,顺序为苯氧基≪ 4-甲酰基苯氧基<4-氰基苯氧基≈4-硝基苯氧基。通过侧基交换形成完全取代的2,2,2-三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体,但是这些反应之后,亲核试剂攻击与磷连接的2,2,2-三氟乙氧基的α-碳,得到其中一个三氟乙氧基已被一个ONa单元取代的物种,以及双(三氟乙基)醚形成为副产品。另一方面,当酚钠 与三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体反应,但最终又形成了带有ONa侧基的产物 苯基三氟乙基醚是通过α-碳攻击产生的。建立了2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基磷腈环状三
    DOI:
    10.1039/c1dt11606a
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇钠 在 octakis(4-cyanophenoxy)cyclotetraphosphazene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Tetramres Bis-(2.2.2-trifluorethyl)-phosphornitrilat
    参考文献:
    名称:
    三聚和四聚芳氧基环磷腈与2,2,2-三氟乙醇钠的取代基交换反应
    摘要:
    2,2,2-三氟乙醇钠与三聚和四聚芳氧基环磷腈与苯氧基,4-甲酰基苯氧基,4-氰基苯氧基和4-硝基苯氧基侧基的取代基交换反应在THF中于66°C进行,并通过31 P NMR和质谱监测。这些是其与高聚合线性有机磷腈对应物的模型反应。CF 3 CH 2取代环状三聚体和四聚体分子中OAr的难易程度当聚磷腈中存在吸电子取代基时,O显着增加,顺序为苯氧基≪ 4-甲酰基苯氧基<4-氰基苯氧基≈4-硝基苯氧基。通过侧基交换形成完全取代的2,2,2-三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体,但是这些反应之后,亲核试剂攻击与磷连接的2,2,2-三氟乙氧基的α-碳,得到其中一个三氟乙氧基已被一个ONa单元取代的物种,以及双(三氟乙基)醚形成为副产品。另一方面,当酚钠 与三氟乙氧基磷腈三聚体和四聚体反应,但最终又形成了带有ONa侧基的产物 苯基三氟乙基醚是通过α-碳攻击产生的。建立了2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基磷腈环状三
    DOI:
    10.1039/c1dt11606a
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文献信息

  • Silicon-based energy storage devices with phosphazene containing electrolyte additives
    申请人:ENEVATE CORPORATION
    公开号:US11522223B2
    公开(公告)日:2022-12-06
    Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising phosphazene based compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte comprising at least two electrolyte co-solvents, wherein at least one electrolyte co-solvent comprises a phosphazene based compound.
    本发明公开了用于储能装置的电解质和电解质添加剂,其中包含磷苯基化合物。该储能装置包括第一电极和第二电极,其中第一电极和第二电极中的至少一个是硅基电极;第一电极和第二电极之间的隔板;电解液,包括至少两种电解液助溶剂,其中至少一种电解液助溶剂包括磷苯基化合物。
  • Swamy, K. C. Kumara; Krishnamurthy, S. S.; Vasudeva Murthy, A. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 11, p. 1004 - 1011
    作者:Swamy, K. C. Kumara、Krishnamurthy, S. S.、Vasudeva Murthy, A. R.、Shaw, R. A.、Woods, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Allcock, Harry R.; Lavin, Karen D.; Riding, Geoffrey H., Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 663 - 669
    作者:Allcock, Harry R.、Lavin, Karen D.、Riding, Geoffrey H.、Whittle, Robert R.
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphonitrilic compounds. XII. Alkaline hydrolysis of fluoroalkoxycyclophosphazenes
    作者:H. R. Allcock、E. J. Walsh
    DOI:10.1021/ja00756a023
    日期:1972.1
  • SWAMY, K. C. KUMARA;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. VASUDEVA;SHAW, R. +, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) NOVEMBER, 1004-1011
    作者:SWAMY, K. C. KUMARA、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. VASUDEVA、SHAW, R. +
    DOI:——
    日期:——
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