1-(4-butylphenyl)-1H-pyrrole | 383137-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-butylphenyl)pyrrole；N-(4-butylphenyl)pyrrole
• CAS: 383137-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD02665265
• 分子量: 199.296
• InChiKey: VRCZCKZILHBDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-正丁基苯胺 在 方酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到1-(4-butylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  方酸在绿色反应介质中催化简单合成N-取代的吡咯

  摘要：

  摘要在绿色反应介质（水，深共熔溶剂和聚乙二醇）下，通过2,5-二甲氧基四氢呋喃和2,5-己二酮与芳胺的反应，对方酸催化合成N-取代的吡咯进行操作简单有效已经开发了具有良好产率的超声辐射或热条件。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0841-2

文献信息

• Iron-Catalyzed Inexpensive and Practical Synthesis of N-Substituted Pyrroles in Water
  作者：Najmedin Azizi、Alireza Khajeh-Amiri、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian、Mohammad Saidi

  DOI：10.1055/s-0029-1217799

  日期：2009.9

  An operationally simple, practical, and economical protocol for iron(III) chloride catalyzed Paal-Knorr pyrrole synthesis in water in good to excellent yields has been developed. Several N-substituted pyrroles are readily prepared from the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and aryl/alkyl, sulfonyl and acyl amines under very mild reaction conditions

  一种操作简便、实用且经济的实验方案已被开发，用于在水相中以铁(III)氯化物为催化剂进行Paal-Knorr吡咯合成，产率良好至优异。在非常温和的反应条件下，多个N-取代吡咯可以方便地通过2,5-二甲氧基四氢呋喃与芳基/烷基、磺酰基和酰基胺的反应来制备。
• Indium-Catalyzed Formal N-Arylation and N-Alkylation of Pyrroles with Amines
  作者：Kyohei Yonekura、Kenji Oki、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1002/adsc.201600656

  日期：2016.9.15

  indium Lewis acid catalysis, a nitrogen atom of N‐unsubstituted pyrroles was replaced with a nitrogen atom of primary amines, thereby producing N‐aryl‐ and N‐alkylpyrroles. This system formally introducing such carbon frameworks to the pyrrole nitrogen atom shows unique selectivity: only the H−N(pyrrolyl) unit undergoes the N‐arylation and N‐alkylation even in the coexistence of a similar H−N(indolyl)

  在铟路易斯酸催化下，N-未取代吡咯的氮原子被伯胺的氮原子取代，从而产生N-芳基和N-烷基吡咯。这种将碳骨架正式引入吡咯氮原子的系统显示出独特的选择性：即使在类似的H-N（吲哚基）部分共存时，只有H-N（吡咯基）单元也会经历N-芳基化和N-烷基化。并且芳基-卤素键保持完整。这些明显不同于典型的方法，这取决于以有机卤化物为底物的CN（吡咯基）键形成反应。从吡咯N-保护-脱保护化学的观点来看，值得注意的是，吡咯氮原子上的甲基可以被除去，尽管是正式的方式。
• Ylide‐Functionalized Diisopropyl Phosphine (prYPhos): A Ligand for Selective Suzuki‐Miyaura Couplings of Aryl Chlorides
  作者：Xiao‐Jing Wei、Bingxiang Xue、Jens Handelmann、Zhiyong Hu、Heidar Darmandeh、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.202200321

  日期：2022.10.4

  The ylide-functionalized diisopropyl phosphine (prYPhos) promotes Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings of aryl chlorides and bromides with arylboronic acids. Using Pd2(dba)3/prYPhos as the catalyst and K2CO3 as the base, various (hetero)biaryls were synthesized in 45–98% yields at mild reaction conditions, tolerating sensitive functional groups and steric hindrance. The electron rich, sterically demanding

  叶立德官能化的二异丙基膦 (prYPhos) 可促进 Pd 催化的芳基氯化物和溴化物与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 偶联。使用 Pd 2 (dba) 3 /prYPhos 作为催化剂和 K 2 CO 3作为碱，在温和的反应条件下以 45-98% 的收率合成了各种（杂）联芳基化合物，耐受敏感的官能团和空间位阻。富电子、空间要求高的配体对卤化物和三氟甲磺酸盐具有较高的选择性。氯芳基三氟甲磺酸酯在氯化物处选择性偶联，留下固有的更具反应性的三氟甲磺酸酯基团。
• Heterocyclic substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050261449A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition, lanthanide, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand substituted in any position with at least one aromatic or pseudoaromatic heterocyclic substituent that is bonded to the indenyl ring through a nitrogen or phosphorous ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl, heterocyclopentadienyl, indenyl, heteroindenyl, fluorenyl, or heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be E; Y is an optional bridging group; y is zero or one; X are, independently, univalent anionic ligands, and provided that when A is E, and y is one, and Y is bonded to the one position of each indenyl ligand, and per indenyl ligand there is only one aromatic heterocyclic or pseudoaromatic heterocyclic that is bonded to the indenyl ligand.

  本发明涉及以下式表示的化合物： 其中，M是3、4、5或6族过渡金属、镧系金属或锕系金属原子；E是任何位置上至少带有一种芳香或伪芳香杂环取代基的茚基配体，该取代基通过氮或磷杂环原子与茚环相连；A是取代或未取代的环戊二烯基、杂环戊二烯基、茚基、杂茚基、芴基或杂芴基配体，或其他单阴离子配体，或A可以独立地是E；Y是可选的桥接基团；y为零或一；X是独立的一价阴离子配体，且当A为E，y为一，并且Y与每个茚基配体的一位置相连时，每个茚基配体仅与一个芳香杂环或伪芳香杂环相连。
• Amidosulfonic acid supported on graphitic carbon nitride: novel and straightforward catalyst for Paal–Knorr pyrrole reaction under mild conditions
  作者：Asieh Azhdari、Najmedin Azizi、Haleh Sanaeishoar、Elham Tahanpesar

  DOI：10.1007/s00706-021-02771-1

  日期：2021.6