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(22S)-22,25-diacetoxy vitamin D3 | 80320-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(22S)-22,25-diacetoxy vitamin D3
英文别名
——
(22S)-22,25-diacetoxy vitamin D<sub>3</sub>化学式
CAS
80320-74-7;80320-75-8
化学式
C31H48O5
mdl
——
分子量
500.719
InChiKey
GIRGCKDHSMGVSA-GIKSHLLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.85
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (22S)-22,25-diacetoxy vitamin D3氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (22S)-22,25-dihydroxyvitamin D3
    参考文献:
    名称:
    (22R)-和(22S)-22,25-二羟基维生素D3的合成及其生物学活性的测定。
    摘要:
    双去氢胆固醇烯-3-四氢吡喃醚(1)通过三步反应从双去氢胆固醇酸中得到,与由2-甲基-3-丁炔-2-醇四氢吡喃醚衍生的锂乙炔化物偶联,产率为74%,得到胆固醇-5-烯-3β, 22, 25-三羟基-23-炔的1:1混合物,即3, 25-双(四氢吡喃)醚2a和2b。在分离C-22表异构体并确定其构型后,两种异构体均转化为22, 25-二羟基胆固醇-3, 22-二乙酸酯5a和5b,以及25-羟基-22-甲氧基胆固醇-3-乙酸酯8a和8b。这些化合物进一步转化为(22R)-和(22S)-22, 25-二羟基维生素D3(12a和12b)以及25-羟基-22-甲氧基维生素D3(14a和14b),通过相应的胆固醇-5, 7-二烯-3β, 22, 25-三醇-3, 22-二乙酸酯(9a和9b)以及胆固醇-5, 7-二烯-22-甲氧基-3β, 25-二醇-3-乙酸酯(10a和10b)。根据初步生物检测,22, 25-(OH)2D3和22-CH3O-25-OH-D3均不具有维生素D活性或抗维生素D活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2254
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (22R)-和(22S)-22,25-二羟基维生素D3的合成及其生物学活性的测定。
    摘要:
    双去氢胆固醇烯-3-四氢吡喃醚(1)通过三步反应从双去氢胆固醇酸中得到,与由2-甲基-3-丁炔-2-醇四氢吡喃醚衍生的锂乙炔化物偶联,产率为74%,得到胆固醇-5-烯-3β, 22, 25-三羟基-23-炔的1:1混合物,即3, 25-双(四氢吡喃)醚2a和2b。在分离C-22表异构体并确定其构型后,两种异构体均转化为22, 25-二羟基胆固醇-3, 22-二乙酸酯5a和5b,以及25-羟基-22-甲氧基胆固醇-3-乙酸酯8a和8b。这些化合物进一步转化为(22R)-和(22S)-22, 25-二羟基维生素D3(12a和12b)以及25-羟基-22-甲氧基维生素D3(14a和14b),通过相应的胆固醇-5, 7-二烯-3β, 22, 25-三醇-3, 22-二乙酸酯(9a和9b)以及胆固醇-5, 7-二烯-22-甲氧基-3β, 25-二醇-3-乙酸酯(10a和10b)。根据初步生物检测,22, 25-(OH)2D3和22-CH3O-25-OH-D3均不具有维生素D活性或抗维生素D活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2254
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