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(2E,4Z)-Undeca-2,4-dienoic acid methyl ester | 39924-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4Z)-Undeca-2,4-dienoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2E,4Z)-2,4-undecadienoate;methyl (2E,4Z)-undeca-2,4-dienoate
(2E,4Z)-Undeca-2,4-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
39924-46-4
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
USOOLPVJOOLOKK-QNRZBPGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organic synthesis using haloboration reaction XVIII. A stereoselective synthesis of β—mono- and β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters
    作者:Naoko Yamashina、Satoshi Hyuga、Shoji Hara、Akira Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)89020-1
    日期:1989.1
    β—Mono- and β,β—disubstituted α,β-unsaturated esters can be prepared in good yields stereoselectively by the stepwise alkylation and alkoxycarbonylation of 2-bromo-1-alkenylboronates.
    通过2-溴-1-链烯基硼酸酯的逐步烷基化和烷氧羰基化,可以立体选择性地高产率地制备β-单-和β,β-二取代的α,β-不饱和酯。
  • Highly stereocontrolled synthesis of (2e,4z)-dienic esters by alumina catalyst
    作者:Sadao Tsuboi、Toshihide Masuda、Hiroshi Makino、Akira Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86787-8
    日期:1982.1
  • ETHYL (E,Z)-2,4-DECADIENOATE
    作者:Tsuboi、Masuda、Mimura、Takeda
    DOI:10.15227/orgsyn.066.0022
    日期:——
  • TSUBOI, S.;MASUDA, T.;MIMURA, S.;TAKEDA, A., ORG. SYNTH.: ANNU. PUBL. SATISFACT. METH. PREP. ORG. CHEM. VOL. 66, NEW Y+
    作者:TSUBOI, S.、MASUDA, T.、MIMURA, S.、TAKEDA, A.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUBOI, SADAO;MASUDA, TOSHIHIDE;MAKINO, HIROSHI;TAKEDA, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 209-212
    作者:TSUBOI, SADAO、MASUDA, TOSHIHIDE、MAKINO, HIROSHI、TAKEDA, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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