Aloc-Asp(OBzl)-OH | 151272-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aloc-Asp(OBzl)-OH
• 英文别名: (2S)-4-(benzyloxy)-4-oxo-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}butanoic acid；(2S)-4-oxo-4-phenylmethoxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 151272-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: BVBFHMYLINFDSG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aloc-Asp(OBzl)-OH 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 Alloc-Asp-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nephritogenic glycopeptide, nephritogenoside

  摘要：

  Nephritogenoside (1), proposed as a nephritogenic triglycosylhenicosapeptide with asparagine N-alpha-glycoside linkage, was first synthesized by the coupling of triglycosyldipeptide active ester with the nonadecapeptide (3-21) using allyloxycarbonyl group as the final protecting group. A beta-anomeric glycopeptide was also prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74132-3
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸-4-苄酯 、 氯甲酸烯丙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 Aloc-Asp(OBzl)-OH
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nephritogenic glycopeptide, nephritogenoside

  摘要：

  Nephritogenoside (1), proposed as a nephritogenic triglycosylhenicosapeptide with asparagine N-alpha-glycoside linkage, was first synthesized by the coupling of triglycosyldipeptide active ester with the nonadecapeptide (3-21) using allyloxycarbonyl group as the final protecting group. A beta-anomeric glycopeptide was also prepared.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74132-3