N,N'-ethane-1,2-diylbis(4-butoxybenzenesulfonamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-ethane-1,2-diylbis(4-butoxybenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-butoxy-N-[2-[(4-butoxyphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 484.638
• InChiKey: GAOIZGFOGYWHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁氧基苯磺酰氯 、 N,N'-ethane-1,2-diylbis(4-butoxybenzenesulfonamide) 在 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.67h， 以26%的产率得到N-[2-[bis[(4-butoxyphenyl)sulfonyl]amino]ethyl]-4-butoxy-N-(4-butoxyphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸衍生物。二-和四（苄基磺酰基）二胺的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  选择这些化合物进行合成的灵感来自链烷磺酸酯和脂肪族二醇的抗肿瘤活性数据，其中观察到 1,4-双（甲磺酰氧基）丁烷（髓聚糖）的最大功效 [3]。通过用硫和氮替换磺酸酯中的氧来阐明结构特征对抗肿瘤活性的影响[4]。考虑到这些数据

  DOI：

  10.1007/bf02524594
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧基苯磺酰氯 、 乙二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N,N'-ethane-1,2-diylbis(4-butoxybenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸衍生物。二-和四（苄基磺酰基）二胺的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  选择这些化合物进行合成的灵感来自链烷磺酸酯和脂肪族二醇的抗肿瘤活性数据，其中观察到 1,4-双（甲磺酰氧基）丁烷（髓聚糖）的最大功效 [3]。通过用硫和氮替换磺酸酯中的氧来阐明结构特征对抗肿瘤活性的影响[4]。考虑到这些数据

  DOI：

  10.1007/bf02524594

文献信息

• Arylsulfonic acid derivatives. Synthesis and antitumor activity of di- and tetra(benzylsulfonyl)diamines
  作者：L. A. Grigoryan、M. R. Kaldrikyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02524594

  日期：2000.4

  Selecting these compounds for the synthesis was inspired by data on the antitumor activity of alkanesulfonic acid esters and aliphatic diols, where the maximum efficacy was observed for 1,4-bis(methanesulfonyloxy)butane (myelosan) [3]. The effect of structural features on the antitumor activity was elucidated by replacing oxygen in the sulfonic acid esters by sulfur and nitrogen [4]. Taking into account

  选择这些化合物进行合成的灵感来自链烷磺酸酯和脂肪族二醇的抗肿瘤活性数据，其中观察到 1,4-双（甲磺酰氧基）丁烷（髓聚糖）的最大功效 [3]。通过用硫和氮替换磺酸酯中的氧来阐明结构特征对抗肿瘤活性的影响[4]。考虑到这些数据