19-hydroxy-18(4->3)abeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid | 70573-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-hydroxy-18(4->3)abeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid
• 英文别名: (3bR,9bS)-9b-methyl-7-propan-2-yl-3,3b,4,5,10,11-hexahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 70573-78-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: FEUIRXLLMLGHDM-AZUAARDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-hydroxy-18(4->3)abeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isotriptophenolide
  参考文献：
  名称：

  Studies with Plant Cell Cultures of the Chinese Herbal Plant, Tripterygium wilfordii. Synthesis and Biotransformation of Diterpene Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s25
• 作为产物：
  描述：

  18.19-Dinor-Δ^8.11.13-abietatrienon-(4) 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 40.0h， 生成 19-hydroxy-18(4->3)abeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies with Plant Cell Cultures of the Chinese Herbal Plant, Tripterygium wilfordii. Synthesis and Biotransformation of Diterpene Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s25

文献信息

• SYNTHESES OF THE A RING ANALOGS OF TRIPTOLIDE AND TRIPDIOLIDE
  作者：Takashi Tokoroyama、Akihiro Kondo、Yoichiro Ezaki

  DOI：10.1246/cl.1983.203

  日期：1983.2.5

  The synthesis of an A ring analog of tripdiolide as well as revised procedures for the synthesis of a triptolide analog (isodehydroabietenolide) from dehydroabietic acid via the previously reported intermediate is described.

  描述了雷公藤内酯的 A 环类似物的合成以及通过先前报道的中间体从脱氢松香酸合成雷公藤内酯类似物（异脱氢松香内酯）的修订程序。
• 二萜内脂化合物的制备方法
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN117384233A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了二萜内脂化合物的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供一种特定反应位点引入羰基、羟基或烷氧基的二萜内脂化合物的制备方法，可以直接在C14位上引入羟基或烷氧基，并取得优异的收率。本发明提出了一条全新的用于制备雷公藤甲素或其衍生物的路线，为雷公藤甲素C14位衍生化提供了新的路径。#imgabs0#
• 一种7-氧代雷酚内酯的不对称合成方法及其用途
  申请人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司

  公开号：CN116813686A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及一种7‑氧代雷酚内酯(化合物1)的制备方法，所述方法包括如下步骤：化合物4进行苄位氧化得到化合物5，接着与羟胺化合物缩合成化合物6，之后氧化得到化合物7，最后水解得到化合物1。本发明使用了一种全新的合成线路来制备的7‑氧代雷酚内酯(化合物1)，该方法产率高、简捷方便，且原料廉价，适合工业化生产，具有突出的经济价值，属于化学合成领域。#imgabs0#