benzyl (S)-3-amino-4-oxo-4-[(4-nirtophenyl)amino]butanoate | 603113-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-3-amino-4-oxo-4-[(4-nirtophenyl)amino]butanoate
• 英文别名: Benzyl (S)-3-amino-4-oxo-4-(4-nitrophenylamino)-butanoate；benzyl (3S)-3-amino-4-(4-nitroanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 603113-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 343.339
• InChiKey: YAKSOGMGTGFLKV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-3-amino-4-oxo-4-[(4-nirtophenyl)amino]butanoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S)-3-{[(5a'S,7'S)-7-isopropenyl-1'H,7'H-5a',6',8',9'-tetrahydro-1'-oxopyrano[4,3-b][1]benzopyran-3'-yl]methylcarbamoyl}-4-oxo-4-(4-nitrophenyl)amino-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三环吡喃酮的合成及生物活性

  摘要：

  在搜索条件的改善淀粉样蛋白β（Aβ）肽，三环吡喃酮的新衍生物的毒性的化合物的（1 - 7）的合成和它们的生物活性评价。羧酸酯和酰胺衍生物1 - 4从（5a的C3甲基的选择性合成羧化小号，7小号） - {7-异丙烯基-3-甲基-1- ħ，7 ħ -5a，6,8,9-四氢-1-氧杂吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃（8）与LDA，然后用氯甲酸苄酯或二氧化碳提供酯1和羧酸9， 分别。三种同分异构的三环吡喃酮，5 - 7，含有C7侧链腺嘌呤部分从甲磺酸酯的烷基化合成13与腺嘌呤，和氯嘌呤的位移15与胺14。虽然C3苄氧羰基类似物1 - 3有边际ACAT和CETP活性，它们的改性天冬氨酸模4和C3-甲基-C 7 - （Ñ 3-腺嘌呤基）-2-丙基类似物6示出在防止神经元细胞死亡的效果显著从淀粉样β前体蛋白（APP）的Aβ或含Aβ的C末端片段（CTF）的细胞内蓄积的毒性中获悉。在保护Aβ诱导的神经元细胞死亡方面，N

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00687-2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl (S)-3-amino-4-oxo-4-[(4-nirtophenyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  三环吡喃酮的合成及生物活性

  摘要：

  在搜索条件的改善淀粉样蛋白β（Aβ）肽，三环吡喃酮的新衍生物的毒性的化合物的（1 - 7）的合成和它们的生物活性评价。羧酸酯和酰胺衍生物1 - 4从（5a的C3甲基的选择性合成羧化小号，7小号） - {7-异丙烯基-3-甲基-1- ħ，7 ħ -5a，6,8,9-四氢-1-氧杂吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃（8）与LDA，然后用氯甲酸苄酯或二氧化碳提供酯1和羧酸9， 分别。三种同分异构的三环吡喃酮，5 - 7，含有C7侧链腺嘌呤部分从甲磺酸酯的烷基化合成13与腺嘌呤，和氯嘌呤的位移15与胺14。虽然C3苄氧羰基类似物1 - 3有边际ACAT和CETP活性，它们的改性天冬氨酸模4和C3-甲基-C 7 - （Ñ 3-腺嘌呤基）-2-丙基类似物6示出在防止神经元细胞死亡的效果显著从淀粉样β前体蛋白（APP）的Aβ或含Aβ的C末端片段（CTF）的细胞内蓄积的毒性中获悉。在保护Aβ诱导的神经元细胞死亡方面，N

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00687-2

文献信息

• US7935726B1
  申请人：——

  公开号：US7935726B1

  公开（公告）日：2011-05-03