(S)-N-[(1S,2S)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-2-methyl-butyl]-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid benzyl ester | 871117-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1S,2S)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-2-methyl-butyl]-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 871117-61-2
• 化学式: C₃₉H₅₃N₅O₉
• 分子量: 735.878
• InChiKey: NOKKHUTWRKSZNN-UDRKEFQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  190.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1S,2S)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-2-methyl-butyl]-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid benzyl ester 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-Amino-N-[(1S,2S)-1-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-2-methyl-butyl]-succinamic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-5-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-6-oxo-6-(prop-2-ynylamino)hexyl]carbamate 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-N-[(1S,2S)-1-((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-2-methyl-butyl]-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180