4-ethylsulfanyl-butane-1-thiol | 36044-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-butane-1-thiol
• 英文别名: ω-(Ethylthio)-1-butanthiol；5-Thia-1-heptanethiol；4-ethylsulfanylbutane-1-thiol
• CAS: 36044-03-8
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• 分子量: 150.309
• InChiKey: UKCNJCPIHIMVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfanyl-butane-1-thiol 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Godovikov,N.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2382 - 2384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-1,2-二噻英 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-ethylsulfanyl-butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted 1,2-dithiolanes as simple models for enzyme-bound lipoic acid

  摘要：

  C-4 上的两个取代基大大降低了 1,2-二硫环戊烷的聚合倾向，而它们并没有显著改变远端二硫化物的反应活性；二硫环戊烷 1a-e 对碳亲核剂 EtMgBr 显示出很高的反应活性，正如酶结合硫辛酸所预期的那样。

  DOI：

  10.1039/c39940000291

文献信息

• Synthesis of some O, O-diethylphosphoric acid thioesters
  作者：Ya. L. Yarv、A. A. Aaviksaar、D. I. Lobanov、N. N. Godovikov

  DOI：10.1007/bf00922488

  日期：1976.2