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L-alanine N-carboxy anhydride | 45597-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-alanine N-carboxy anhydride
英文别名
L-Asparaginsaeure-anhydrid;(S)-3-Aminodihydrofuran-2,5-dione;(3S)-3-aminooxolane-2,5-dione
L-alanine N-carboxy anhydride化学式
CAS
45597-36-2
化学式
C4H5NO3
mdl
——
分子量
115.089
InChiKey
GWKOSRIHVSBBIA-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VINICK, F. J.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸酐 反应 1.0h, 以90%的产率得到L-alanine N-carboxy anhydride
    参考文献:
    名称:
    N-Boc-氨基酸(天冬氨酸,β-氨基戊二酸)酐热合成多肽
    摘要:
    Nt-丁氧基羰基-氨基酸(天冬氨酸:Asp,谷氨酸:Glu,β-氨基戊二酸:β-Agl)酸酐在略高于这些化合物熔点的温度下加热脱保护,并且多肽很容易以高产率合成.
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1643
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文献信息

  • Method of producing .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US05225587A1
    公开(公告)日:1993-07-06
    A method of purifying .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester as a hydrochloride salt thereof which comprises: i) contacting a mixture of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylanaline methyl ester and .beta.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester with an aqueous medium containing (a) hydrogen chloride in an amount not more than ca. 2 mol., per liter of said aqueous medium, but not less than 1 mol., per mole of said of said mixture of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester and .beta.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester, and (b) an inorganic chloride selected from the group consisting of NaCl, KCl, NH.sub.4 Cl, CaCl.sub.2, and ZnCl.sub.2 in an amount of at least ca. 50 g., per liter of said aqueous medium, to form crystals of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester hydrochloride, and ii) recovering the .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester hydrochloride crystals therefrom.
    一种纯化α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯为其盐酸盐的方法,包括:i)将α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯和β-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯的混合物与含有(a)氯化氢的水介质接触,氯化氢的量不超过每升水介质约2摩尔,但不少于每摩尔α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯和β-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯混合物的1摩尔;以及(b)从NaCl、KCl、NH4Cl、CaCl2和ZnCl2中选择的无机氯化物,其量至少为每升水介质约50克,以形成α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的晶体;ii)从中回收α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐晶体。
  • VINICK, F. J.
    作者:VINICK, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal Syntheses of Polypeptides from<i>N</i>-Boc-Amino Acid(Aspartic Acid,β-Aminoglutaric Acid) Anhydrides
    作者:Toratane Munegumi、Yan-Qing Meng、Kaoru Harada
    DOI:10.1246/cl.1988.1643
    日期:1988.10.5
    N-t-Butyloxycarbonyl-amino acid(aspartic acid:Asp, glutamic acid:Glu, β-aminoglutaric acid: β-Agl)anhydrides were deprotected upon heating at temperatures slightly higher than the melting points of these compounds and polypeptides were synthesized easily in high yield.
    Nt-丁氧基羰基-氨基酸(天冬氨酸:Asp,谷氨酸:Glu,β-氨基戊二酸:β-Agl)酸酐在略高于这些化合物熔点的温度下加热脱保护,并且多肽很容易以高产率合成.
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