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(E)-2,5-diphenyl-3-styrylisoxazolidine | 20503-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,5-diphenyl-3-styrylisoxazolidine
英文别名
2,5-diphenyl-3-trans-styryl-isoxazolidine;2,5-diphenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazolidine
(E)-2,5-diphenyl-3-styrylisoxazolidine化学式
CAS
20503-93-9
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
JVNGYXAZBBONGT-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    468.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Catalyst‐Free Regioselective [3+2] Cycloadditions of α,β‐unsaturated <i>N</i> ‐arylnitrones with Alkenes to Access Functionalized Isoxazolidines: A DFT Study
    作者:Arnab Ghosh、Manoj V. Mane、Haridas B. Rode、Siddappa A. Patil、Balasubramanian Sridhar、Ramesh B. Dateer
    DOI:10.1002/asia.201901754
    日期:2020.3.16
    catalyst-free regioselective [3+2]-cycloaddition of α,β-unsaturated N-arylnitrones with alkenes are developed. The series of synthetically important functionalized isoxazolidines are prepared in good to excellent yields by step economic pathway under ligand and transition-metal-free conditions. The regioselective cycloaddition pathway supported by control experiment and computational study.
    开发了α,β-不饱和N-芳基硝基酮与烯烃的无催化剂区域选择性[3 + 2]-环加成反应。在无配体和无过渡金属的条件下,通过分步经济途径,可制备出一系列具有重要合成意义的重要功能化异恶唑烷。区域选择性环加成途径得到对照实验和计算研究的支持。
  • Microwave Induced 1,3-Depolar Cycloaddition Reactions of Nitrones
    作者:Bipul Baruah、Dipak Prajapati、Anima Baruah、Jagir S. Sandhu
    DOI:10.1080/00397919708004124
    日期:1997.8
    1,3-Dipolar cycloaddition reactions involving unreactive nitrones have been carried out successfully under microwave irradiations. The reaction of nitrones 1 and alkene 2 proceeded regiospecifically at atmospheric pressure and the corresponding isoxazolidines 3 were obtained in high yields.
  • 1,3-Dipolar cycloadditions of conjugated nitrones to carbon–carbon double bonds
    作者:Nazar Singh、Suresh Mohan
    DOI:10.1039/c19680000787
    日期:——
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