ethyl 3-(p-toluenesulfonyloxy)pentanoate-3-d | 370565-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(p-toluenesulfonyloxy)pentanoate-3-d
• CAS: 370565-88-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 301.368
• InChiKey: FLGXPDHFIVEVLS-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(p-toluenesulfonyloxy)pentanoate-3-d 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.4 g的产率得到ethyl 2-pentenoate-3-d
  参考文献：
  名称：

  直接观察尿嘧啶中 C-5 的氢原子加合物。中和-再电离质谱和从头算研究

  摘要：

  难以捉摸的与尿嘧啶 C-5 位的氢原子加合物是在气相中特异性产生的，其单分子解离通过中和-再电离质谱法进行了阐明。碰撞电子转移到 5,6-dihydrouracil-6-yl 阳离子产生 5,6-dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dion-6-yl 自由基 (1)，这是最稳定的氢原子加合物尿嘧啶中的 C-5。1 的很大一部分在 5.1 μs 时间尺度上是稳定的。1 的主要单分子解离是氢原子从 C-5 和环裂解中的特定损失，由氘标记确定。自由基 1 不会单分子异构化为 5,6-二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-dion-5-yl (2)。有效 QCISD(T)/6-311+G(3df,

  DOI：

  10.1021/jp011349r
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 ethyl 3-(p-toluenesulfonyloxy)pentanoate-3-d
  参考文献：
  名称：

  直接观察尿嘧啶中 C-5 的氢原子加合物。中和-再电离质谱和从头算研究

  摘要：

  难以捉摸的与尿嘧啶 C-5 位的氢原子加合物是在气相中特异性产生的，其单分子解离通过中和-再电离质谱法进行了阐明。碰撞电子转移到 5,6-dihydrouracil-6-yl 阳离子产生 5,6-dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dion-6-yl 自由基 (1)，这是最稳定的氢原子加合物尿嘧啶中的 C-5。1 的很大一部分在 5.1 μs 时间尺度上是稳定的。1 的主要单分子解离是氢原子从 C-5 和环裂解中的特定损失，由氘标记确定。自由基 1 不会单分子异构化为 5,6-二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-dion-5-yl (2)。有效 QCISD(T)/6-311+G(3df,

  DOI：

  10.1021/jp011349r