tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate | 1038998-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate
• CAS: 1038998-76-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 512.627
• InChiKey: ZSGPMGJYOFVQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱骨架通过环丙烷的有效组装：（+/-）-minfiensine的简明全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800566
• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为抗恶性疟原虫活性分子的简化的茶碱类似物和β-咔啉。

  摘要：

  报道了抗氯喹抗恶性疟原虫K1菌株的活性分子的结构-活性关系研究。抗疟原虫活性生物碱的结构简化类似物显示的活性与从塞内加尔圭亚那和无花小米中提取的相应天然产物相似，其对氯喹抗性恶性疟原虫K1菌株的IC 50值为spirooxindoles高达10.6μM，β-为13.8μM。咔啉。鉴定这种更简单，更便宜的结构类似物对于有效研究这些天然产物的作用方式以及开发抗疟疾的新方法至关重要。

  DOI：

  10.1002/ddr.21494