2-phenyl-3-(triphenylphosphoranylideneamino)phenalen-1-one | 193757-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(triphenylphosphoranylideneamino)phenalen-1-one
• 英文别名: 2-Phenyl-3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenalen-1-one；2-phenyl-3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenalen-1-one
• CAS: 193757-64-1
• 化学式: C₃₇H₂₆NOP
• 分子量: 531.593
• InChiKey: BAZXHTQUMOXTMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  712.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(triphenylphosphoranylideneamino)phenalen-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-amino-2-phenylphenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  热分解3- azidophenalen -1-酮于萘并[8,1- AB ] carbazolones和萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -azafluoren -7-酮†

  摘要：

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340344
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-chloro-1H-1-phenalenone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-phenyl-3-(triphenylphosphoranylideneamino)phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  热分解3- azidophenalen -1-酮于萘并[8,1- AB ] carbazolones和萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -azafluoren -7-酮†

  摘要：

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340344

文献信息

• Synthesis of triphenylphosphazoperiindenones by staudinger reaction
  作者：S. P. Belov、I. V. Komlev、S. V. Kuznetsov、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s107036320912024x

  日期：2009.12
• Thermolysis of 3-azidophenalen-1-ones to naphtho[8,1-<i>ab</i>]carbazolones and naphtho[8,1-<i>ab</i>]-8a-azonia-9-λ²-azafluoren-7-ones
  作者：Michaela Fischer、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570340344

  日期：1997.5

  3-Azido-1-phenalenones 4 with aryl- or hetarylsubstituents in position 2 cyclized by thermolysis to give naphtho[8,1-ab]carbazolones 5 or naphtho[8,1-ab]-8a-azonia-9-λ2-azafluorenones 7. Reduction of the azides 4 gave the corresponding amino derivatives 9. The thermolysis conditions were studied by differential scanning calorimetry.

  与芳基-或hetarylsubstituents 3-叠氮基-1- phenalenones 4在位置2由环化的热解，得到萘并[8,1- AB ] carbazolones 5或萘并[8,1- AB ] -8A氮鎓- 9-λ 2 -氮杂芴酮7.叠氮化物4的还原得到相应的氨基衍生物9.通过差示扫描量热法研究了热解条件。