6-Chloro-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester | 89129-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Chloro-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-chloro-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate
• CAS: 89129-22-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: RWXNTMUSKBATOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2R,3S,6S)-9-oxo-8,13-diazapentacyclo[9.6.1.12,6.03,8.014,18]nonadeca-1(18),4,11,14,16-pentaene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物X的合成。脱乙基金刚烷胺的合成

  摘要：

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94134-0
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-Chloro-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物X的合成。脱乙基金刚烷胺的合成

  摘要：

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94134-0

文献信息

• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;MEGYERI, GABOR;KEVE, TIBOR;FEKETE, GYORGY
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、MEGYERI, GABOR、KEVE, TIBOR、FEKETE, GYORGY

  DOI：——

  日期：——
• US4563464A
  申请人：——

  公开号：US4563464A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4587251A
  申请人：——

  公开号：US4587251A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds XVII. Synthesis of deethylcatharanthine
  作者：Csaba Szántay、Tibor Keve、Hedvig Bölcskei、Tibor Ács

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94134-0

  日期：1983.1

  Starting from indolylacetic acid the synthesis of (±)deethylcatharanthine was achieved using fewer steps than the previous pathways.

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。