3β,16α-diacetoxy-20-(3-methylisoxazol-5-yl)pregna-5,20(21)-diene | 399508-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α-diacetoxy-20-(3-methylisoxazol-5-yl)pregna-5,20(21)-diene
• 英文别名: Iqhkykqwsppsjf-fhkjjqsmsa-；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 399508-18-0
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₅
• 分子量: 481.632
• InChiKey: IQHKYKQWSPPSJF-FHKJJQSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxy-20-(3-methylisoxazol-5-yl)pregna-5,20(21)-diene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3β,16α-diacetoxy-24-amino-26,27-dinorcholesta-5,23-dien-22-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A procedure was developed for preparation of compounds of the cholestane and 26,27-dinor-cholestane series with 16-acetoxy-substited ring D and functionalized side chain, starting from 16 alpha ,17 alpha -epoxypregnenolone.

  DOI：

  10.1023/a:1012466214346
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxypregn-5-en-20-one 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 溴化乙啶 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β,16α-diacetoxy-20-(3-methylisoxazol-5-yl)pregna-5,20(21)-diene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A procedure was developed for preparation of compounds of the cholestane and 26,27-dinor-cholestane series with 16-acetoxy-substited ring D and functionalized side chain, starting from 16 alpha ,17 alpha -epoxypregnenolone.

  DOI：

  10.1023/a:1012466214346