2-exo-(4-methoxyphenyl)-6-exo-phenyl-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octa-8-one | 92462-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 2-exo-(4-methoxyphenyl)-6-exo-phenyl-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octa-8-one
• 英文别名: 2-(p-methoxyphenyl)-6-phenylmonoepoxylignanolide；2-exo-(4-methoxyphenyl)-6-exo-phenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octa-8-one；(3S,3aS,6S,6aR)-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-4-one
• CAS: 92462-87-8；92541-81-6；139891-36-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: PVANCSKTDFOXQC-WNRNVDISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二乙基缩醛 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-exo-(4-methoxyphenyl)-6-exo-phenyl-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octa-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stevens, David R.; Till, Clive P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 185 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short stereospecific synthesis of a 2,6-diarylmonoepoxylignanolide
  作者：Clive P. Till、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39840000590

  日期：——

  The 2-(p-methoxyphenyl)-6-phenyl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0] octan-8-one (6), with natural stereochemistry, has been synthesized by a stereospecific route using an intramolecular aldol reaction [(5)→(6)].

  2-（对甲氧基苯基）-6-苯基-3,7-二氧杂双环[3.3.0] octan-8-one（6）具有自然的立体化学，已经通过分子内醛醇缩合反应通过立体定向途径合成[[（5）→（6）]。