2-Chlorooxalyl-1'-(toluene-4-sulfonyl)-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4,5'-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 5'-methyl ester | 106674-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlorooxalyl-1'-(toluene-4-sulfonyl)-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4,5'-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 5'-methyl ester
• CAS: 106674-02-6
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O₈S
• 分子量: 568.991
• InChiKey: IKAMAXOBTCQAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  141.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorooxalyl-1'-(toluene-4-sulfonyl)-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4,5'-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 5'-methyl ester 在 水 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3,6-dihydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-hydroxy-7-(methyloxycarbonyl)-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chlorooxalyl-1'-(toluene-4-sulfonyl)-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4,5'-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 5'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4