1-[3-(1-hydroxypropyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone | 422511-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(1-hydroxypropyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-3-(1-hydroxypropyl)pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 422511-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: NQUBFUPXOKTWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1-hydroxypropyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-8-methyl-6-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolo[3,4-f]indole-5,7-(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应。新的吲哚环合成

  摘要：

  以前未知的呋喃并[3,4- b ]吡咯环系统是通过酸催化环脱水从适当的吡咯并羟基酮合成的。这些呋喃[3,4- b ]吡咯的狄尔斯-阿尔德反应提供了吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02068-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[3-(1-hydroxypropyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应。新的吲哚环合成

  摘要：

  以前未知的呋喃并[3,4- b ]吡咯环系统是通过酸催化环脱水从适当的吡咯并羟基酮合成的。这些呋喃[3,4- b ]吡咯的狄尔斯-阿尔德反应提供了吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02068-8

文献信息

• Synthesis and Diels–Alder reactions of the furo[3,4-b]pyrrole ring system. A new indole ring synthesis
  作者：Nikolai V. Moskalev、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02068-8

  日期：2002.1

  The previously unknown furo[3,4-b]pyrrole ring system has been synthesized from the appropriate pyrrolo hydroxyketones by acid-catalyzed cyclodehydration. Diels–Alder reactions of these furo[3,4-b]pyrroles affords a new synthesis of indoles.

  以前未知的呋喃并[3,4- b ]吡咯环系统是通过酸催化环脱水从适当的吡咯并羟基酮合成的。这些呋喃[3,4- b ]吡咯的狄尔斯-阿尔德反应提供了吲哚的新合成。