3-O-acetyl-2,4-di-O-methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose | 34295-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3-O-acetyl-2,4-di-O-methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 3-O-acetyl-2,4-di-O-methyl-1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose；[(1R,2R,3S,4R,5R)-2,4-dimethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] acetate
• CAS: 34295-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: RVYNZEHPYQDIJO-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2,4-di-O-methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 selenium 、 phosphorus tris(3,5-dimethylpyrazolide) 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-di-O-methyl-β-D-glucopyranose 1,3,6-selenophosphate
  参考文献：
  名称：

  Koroteev, M. P.; Sychev, V. A.; Kon'kova, T. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.1, p. 409 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,6-anhydro-3-O-acetyl-β-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-O-acetyl-2,4-di-O-methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Koroteev, M. P.; Sychev, V. A.; Kon'kova, T. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.1, p. 409 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EVTUSHENKO, E. V.;OVODOV, YU. S., BIOORGAN. XIMIYA, 17,(1991) N, S. 1116-1122
  作者：EVTUSHENKO, E. V.、OVODOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATALYTIC POLYMERIZATION AND DEPOLYMERIZATION OF 1,6-ANHYDROSUGARS<br/>[FR] POLYMÉRISATION ET DÉPOLYMÉRISATION CATALYTIQUES DE 1,6-ANHYDROSUCRES
  申请人：[en]THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2023069858A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Methods for controlled synthesis and chemical recycling of stereoregular polysaccharides via polymerization of biomass-derived anhydrosugars are provided. The anhydrosugars react with an initiator in the presence of a synergy of a catalyst and the initiator providing the polysaccharides with high chain end fidelity and an excellent molecular weight distribution in a controlled manner, which allows for the preparation of polymeric systems with well-defined architectures. The polysaccharides obtained by such methods can be substantially converted to the start monomers in the present of a catalyst and can be used for biomedicine.