16α,17-epoxy-3β,11α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 113454-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17-epoxy-3β,11α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 16α,17-Epoxy-3β,11α-dihydroxy-5α-pregnan-20-on；1-[(1S,2S,4R,6S,7S,9R,10S,11S,14S,16S)-9,14-dihydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadecan-6-yl]ethanone
• CAS: 113454-48-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: UFCHLHJVPXPSAL-LXBIZWAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17-epoxy-3β,11α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溴 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 11α-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLI.¹ Synthesis of 11α,17α-Dihydroxyprogesterone and of 11α,17α,21-Trihydroxyprogesterone, the 11-Epimer of Kendall's Compound F²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a004
• 作为产物：
  描述：

  3β,11α-diacetoxy-5α-pregn-16-en-20-one 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 16α,17-epoxy-3β,11α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLI.¹ Synthesis of 11α,17α-Dihydroxyprogesterone and of 11α,17α,21-Trihydroxyprogesterone, the 11-Epimer of Kendall's Compound F²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a004