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2,6-dimethyl-3,5-bis(chloromethyl)pyridine | 69961-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-3,5-bis(chloromethyl)pyridine
英文别名
3,5-bis(chloromethyl)-2,6-dimethylpyridine;3,5-bis-chloromethyl-2,6-dimethyl-pyridine;3,5-Bis-chlormethyl-2,6-dimethyl-pyridin
2,6-dimethyl-3,5-bis(chloromethyl)pyridine化学式
CAS
69961-31-5
化学式
C9H11Cl2N
mdl
——
分子量
204.099
InChiKey
QVKNARUFSNUZSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    150 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted heteroarylalkanoic acids
    申请人:The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware
    公开号:US20030166668A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.
    揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸,其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法,以及它们的合成方法。
  • Structure−Function Studies of Modular Aromatics That Form Molecular Organogels
    作者:Christopher Baddeley、Zhiqing Yan、Graham King、Patrick M. Woodward、Jovica D. Badjić
    DOI:10.1021/jo071159y
    日期:2007.9.1
    three-centered hydrogen bonds and π−π aromatic interactions. The cylinders further organize into pairs through interdigitation of the methyl groups of the adjacent aromatic rings. Importantly, the lateral packing of the cylinders is enhanced as the bulk solvent polarity increases providing a mechanism for controlling the material's morphology via the solvophobic effect. Molecular mechanics (Amber) and semiempirical
    三脲基芳烃1 - 3中,每个具有不同的空间和电子特性,已被合成和其经受分层组装和凝胶的有机溶剂的能力的影响。我们发现化合物1促进伯醇中的溶胶-凝胶相转变(从CH 3 OH到C 10 H 21 OH; CGC <15 mg / mL),而2和3则不。红外光谱,X射线粉末衍射(XRPD)和透射电子显微镜(TEM)测量表明1利用三中心氢键和π-π芳族相互作用,在伯醇中组织成“圆柱体”。圆柱体通过相邻芳环的甲基的叉指状进一步成对组织。重要的是,随着整体溶剂极性的增加,圆柱体的横向填充得到了增强,从而提供了一种通过疏溶剂效应来控制材料形态的机制。分子力学(琥珀色)和半经验(AM1)的计算表明相似的构象的行为,但不同的电子性质1 - 3。因此,缺乏甲基的π缺乏2和富含π的3没有芳族氮的化合物由于无法进行有效的分层组装而无法促进醇中的溶胶-凝胶相转变,这对于形成3D纤维状网络是必不可少的。另外,我们发现
  • Substituted Heteroarylalkanoic Acids
    申请人:Van Zandt Michael C.
    公开号:US20090163535A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.
    本发明揭示了下式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基脂肪酸,其中D,A和R′在此定义。这些化合物可用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。此外,还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法,以及它们的合成方法。
  • Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 122,125
    作者:Tsuda et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Michailow; Kosminskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2042,2045; engl. Ausg. S. 2275
    作者:Michailow、Kosminskaja
    DOI:——
    日期:——
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