13-amino[2](1,4)benzeno[2](2,5)pyridinophane | 1449040-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 13-amino[2](1,4)benzeno[2](2,5)pyridinophane
• 英文别名: 5-Azatricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaen-6-amine；5-azatricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaen-6-amine
• CAS: 1449040-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: CJVCUYJJPHXFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-cyano[2](1,4)benzeno[2](2,5)pyridinophane 在 水 、 双氧水 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 13-amino[2](1,4)benzeno[2](2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  平面手性 N-杂环取代吡啶的合成

  摘要：

  合成了四种新的平面手性 N-杂环取代 [2](1,4)苯 [2](2,5)pyridinophanes。通过连接的吡唑、三唑、四唑和嘧啶部分，不同的 N,N 螯合配体在封闭的氮原子数量、环大小和电子特性方面有所不同，这些配体被添加到一类几乎被忽视的吡啶并烷中。此外，吡啶酚支架的已知合成被大大简化。使用乙酰基、氨基和酰氨基吡啶并合成了各种有用的中间体，用于新的吡啶酚配体，这将允许对该配体系统的进一步研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201286

文献信息

• Synthesis of Planar Chiral N-Heterocyclic-Substituted Pyridinophanes
  作者：Joshua J. P. Kramer、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201201286

  日期：2013.1

  ted [2](1,4)benzene[2](2,5)pyridinophanes have been synthesized. With the attached pyrazole, triazole, tetrazole, and pyrimidine moieties, different N,N-chelating ligands that vary in the number of enclosed nitrogen atoms, ring size, and electronic properties were added to a mostly neglected class of pyridinophanes. Additionally, the known synthesis of the pyridinophane scaffold was simplified considerably

  合成了四种新的平面手性 N-杂环取代 [2](1,4)苯 [2](2,5)pyridinophanes。通过连接的吡唑、三唑、四唑和嘧啶部分，不同的 N,N 螯合配体在封闭的氮原子数量、环大小和电子特性方面有所不同，这些配体被添加到一类几乎被忽视的吡啶并烷中。此外，吡啶酚支架的已知合成被大大简化。使用乙酰基、氨基和酰氨基吡啶并合成了各种有用的中间体，用于新的吡啶酚配体，这将允许对该配体系统的进一步研究。