N,N-二甲基-7H-嘌呤-2-胺 | 37432-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-7H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-dimethylaminopurine
• 英文别名: N,N-dimethyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 37432-21-6
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: BXJVBCCMZKYRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-7H-嘌呤-2-胺 、 2-bromocyclopentanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-(2-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  rac -α-（Purin-9-yl）cyclopentones的不对称转移加氢反应通过动态动力学拆分来构建碳环核苷

  摘要：

  首先开发了动态动力学拆分范围广泛的rac - α-（嘌呤9-基）环戊酮的不对称转移氢化反应。获得了一系列顺式-β-（嘌呤-9-基）环戊醇，产率高达97％，> 20/1 dr，和> 99％ee。这也提供了通往各种手性碳环核苷的有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00451
• 作为产物：
  描述：

  N2,N2-二甲基-2,4,5-嘧啶三胺 生成 N,N-二甲基-7H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  嘌呤研究。第一部分：对酸和碱的稳定性。溶解度。电离。与蝶啶的比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002060

文献信息

• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030087873A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  该公开的发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖有关的病况的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，尤其是人类，使用通用式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。该发明还提供了一种有效的过程，用于量化病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）。此外，该发明揭示了可以与样本中存在的病毒数量成比例发光的探针分子。
• [EN] 14-MEMBERED MACROLIDES DERIVED FROM LEUCOMYCINS<br/>[FR] MACROLIDES A 14 ELEMENTS ISSUS DE LEUCOMYCINES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2002060912A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Novel 14-Membered Macrolides derived from Leucomycins comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method for treating bacterial infections by administering to a mammal a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and processes for the preparation of such compounds.

  由Leucomycins衍生的14元大环内酯类小分子化合物，与药学上可接受的载体组合成治疗有效量的药物组合物，用于治疗细菌感染的方法是向哺乳动物施用包含治疗有效量的该化合物的制药组合物，并且还包括制备这种化合物的工艺。
• Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellullar proliferation
  申请人：Stuyver Lieven

  公开号：US20110269707A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  本公开发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖相关的条件的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，特别是人类，使用通式（I）-（XXIII）的核苷或其药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了一种有效的过程，用于定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒载量，在宿主中使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）。此外，本发明还揭示了探针分子，可以与样品中存在的病毒数量成比例地发出荧光。
• MODIFIED NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140057863A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The disclosed invention is a composition for and a method of treating a Flaviviridae (including BVDV and HCV), Orthomyxoviridae (including Influenza A and B) or Paramyxoviridae (including RSV) infection, or conditions related to abnormal cellular proliferation, in a host, including animals, and especially humans, using a nucleoside of general formula (I)-(XXIII) or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug. This invention also provides an effective process to quantify the viral load, and in particular BVDV, HCV or West Nile Virus load, in a host, using real-time polymerase chain reaction (“RT-PCR”). Additionally, the invention discloses probe molecules that can fluoresce proportionally to the amount of virus present in a sample.

  本公开发明涉及一种用于治疗Flaviviridae（包括BVDV和HCV）、Orthomyxoviridae（包括甲型和乙型流感病毒）或Paramyxoviridae（包括RSV）感染或与异常细胞增殖相关的条件的组合物和方法，适用于宿主，包括动物，特别是人类，使用一种核苷酸的一般式（I）-（XXIII）或其药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了一种有效的过程，用于定量病毒载量，特别是BVDV、HCV或West Nile病毒载量，在宿主中使用实时聚合酶链反应（“RT-PCR”）。此外，本发明还揭示了可以与样品中存在的病毒数量成比例发光的探针分子。
• Mononucleotide analogues and intermediates therefor
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0614906A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  A compound of formula where R¹ is hydrogen or a protecting group Q; R² is hydrogen, a C₁-C₈ aliphatic radical, a C₆-C₁₅ aromatic radical, a C₃-C₈ cycloaliphatic radical, a C₇-C₁₃ araliphatic radical, an alkali metal ion or an ammonium ion; R³ and R⁴ are independently hydrogen, halogen or hydroxy; R⁵ is C₆-C₁₀ aryloxythiocarbonyloxy, the C₆-C₁₀ aryl group being unsubstituted or substituted, or R⁵a; R⁵a is hydrogen, fluorine, chlorine, hydroxy, -OR⁸, -OCOR⁸ or silyloxy substituted by three C₁-C₁₅ hydrocarbyl groups; R⁶ is hydrogen, a C₁-C₁₀ aliphatic radical, a C₆-C₁₅ aromatic radical, a C₇-C₁₆ araliphatic radical, -COR⁹, -SO₂R⁹ or silyl substituted by three C₁-C₁₅ hydrocarbyl groups; R⁷ is a monovalent nucleoside base radical, hydroxyl, -OR⁸ or -OCOR⁸, and and R⁹ are independently a C₁-C₁₀ aliphatic radical, a C₃-C₈ cycloaliphatic radical, a C₆-C₁₅ aromatic radical or a C₇-C₁₆ araliphatic radical; or R⁵ and the indicated R⁶O-together denote an isopropylidenedioxy group or R⁵ and R⁷ together denote an isopropylidenedioxy group, provided that when R⁵ and R⁷ together denote isopropylidenedioxy, R¹ R², R³ R⁴ and R⁶ are not all hydrogen.

  式中的化合物 式中 R¹ 是氢或保护基 Q； R² 是氢、C₁-C₈ 脂肪族基、C₆-C₁₅ 芳族基、C₃-C₈ 环脂族基、C₇-C₁₃ 芳族基、碱金属离子或铵离子； R³ 和 R⁴ 独立地为氢、卤素或羟基； R⁵ 是 C₆-C₁₀芳氧基硫代羰氧基，C₆-C₁₀ 芳基是未取代的或取代的，或 R⁵a； R⁵a 是氢、氟、氯、羟基、-OR⁸、-OCOR⁸ 或被三个 C₁-C₁₅烃基取代的硅氧基； R⁶ 是氢、C₁-C₁₀ 脂肪族基、C₆-C₁₅ 芳族基、C₇-C₁₆ 脂肪芳族基、-COR⁹、-SO₂R⁹ 或被三个 C₁-C₁₅ 烃基取代的硅氧基； R⁷ 是一价核苷碱基、羟基、-OR⁸ 或 -OCOR⁸，以及 R⁹ 独立地是 C₁-C₁₀ 脂肪族基、C₃-C₈ 环脂肪族基、C₆-C₁₅ 芳族基或 C₇-C₁₆ 脂肪族基；或 R⁵ 和 R⁶O 共同表示异亚丙基二氧基，或 R⁵ 和 R⁷ 共同表示异亚丙基二氧基，但当 R⁵ 和 R⁷ 共同表示异亚丙基二氧基时，R¹ R²、R³ R⁴ 和 R⁶ 并非都是氢。