ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate | 116588-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate
• 英文别名: ethyl 3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-oxo-2-piperidin-2-ylidenepropanoate
• CAS: 116588-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂FNO₃
• 分子量: 360.212
• InChiKey: RQGXJWVYWQUZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate 、 ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.3 g的产率得到ethyl 8-fluoro-9-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-6H-6-oxopyrido<1,2-a>quinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四氢-5-氧吡咯并-[1,2- a ]喹啉-4-羧酸和1,2,3,4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1， 2 - α ]喹啉-5-羧酸衍生物

  摘要：

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240608
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate 、 ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-2-(2-piperidylidene)-acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-四氢-5-氧吡咯并-[1,2- a ]喹啉-4-羧酸和1,2,3,4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1， 2 - α ]喹啉-5-羧酸衍生物

  摘要：

  短而有效的合成7-氟-8-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,2,3,5-四氢-5-氧代吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-4-羧酸和8描述了-氟-9-（4-甲基哌嗪-1-基）-1，2，3，4-四氢-6 H -6-氧吡咯并[1,2 - a ]-喹啉-5-羧酸。通过将苯甲酰乙酸酯与亚氨基醚缩合，然后进行分子内亲核取代环化反应，在两个步骤中合成了两个基本杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240608