2,10-bis(2-ethylhexyl)-5,7,13,15-tetrahydroanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-1,3,9,11(2H,10H)-tetraone | 1185046-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,10-bis(2-ethylhexyl)-5,7,13,15-tetrahydroanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-1,3,9,11(2H,10H)-tetraone
• CAS: 1185046-62-1
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₄
• 分子量: 644.854
• InChiKey: RLBYLJKDQGLOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-bis(2-ethylhexyl)-5,7,13,15-tetrahydroanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-1,3,9,11(2H,10H)-tetraone 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到20,21-dichloro-2,10-bis(2-ethylhexyl)-1,3,9,11,19,22-hexaoxo-1,2,3,6,9,10,11,14-octahydro-6,14-[1,2]benzenoanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-17,18-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5,7,12,14-tetrahydropentacene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,10-bis(2-ethylhexyl)-5,7,13,15-tetrahydroanthra[2,3-f:6,7-f']diisoindole-1,3,9,11(2H,10H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  JP5704771

  摘要：

  公开号：